Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2260 результатов
Статья Перевод офтальмологической помощи в местные клиники сократил время ожидания пациентов в NHS и оптимизировал ресурсы
Подозрительные случаи nAMD были приняты в течение 4–5 дней, а контрольные визиты при глаукоме доступны в течение 5 дней.... Результаты этого исследования дают надежду на то, что решение существует на каждой местной главной улице»....
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Клинические данные В исследовании под руководством Джеймса Челниса, MD, офтальмопластического хирурга из Manhattan Face & Eye, зафиксированы следующие результаты: - снижение лагофтальма (отвисания... Итай Майер, коммерческий директор Lumenis, отметил клиническую и коммерческую значимость OptiLIFT, позволяющую врачам предлагать нехирургическое решение для пациентов с возрастной слабостью круговой мышцы...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Данное решение стало важной вехой: Vabysmo — первый биспецифичный антитело, доступный в Европейском союзе для этого показания.... Одобрение основано на результатах двух глобальных исследований III фазы — BALATON и COMINO, в которых приняли участие более 1200 пациентов....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Клиническая картина и диагностика Заболевание манифестирует безболезненным снижением центрального зрения, первоначально на одном глазу; второй глаз вовлекается в процесс в сроки от нескольких недель до... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
: новая система доставки для терапии рака, генной терапии и вакцин Параллельно с прогрессом LipTide(R) , система доставки Nuvec(R) компании N4 Pharma продолжала демонстрировать перспективность в доклинических... Nuvec продолжает демонстрировать свою универсальность как новая система доставки, а с LipTide мы разрабатываем наш первый коммерческий продукт, который планируем вывести в клинические испытания первой...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Текущие этапы клинических исследований В настоящее время AAVB-039 проходит фазу I-II клинических испытаний (CELESTE)....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... Условия соглашения и объем сотрудничества Согласно условиям соглашения, Бауш + Ломб обязуется профинансировать начальные этапы оценки осуществимости и доклинических исследований целевого молекулярного...
Ответ амблиопия
In vivo все сложнее, клинический диагноз ставится все же "амблиопия", только вот откуда взяться чудесным результатам, о которых пишет наш VIP коллега?...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года.... Клинические исследования NORSE ONE, NORSE TWO и NORSE THREE продемонстрировали благоприятный профиль безопасности и эффективности бевацизумаба гамма....
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Решение о сертификации последовало за положительными результатами клинического исследования LightWave I , посвященного сухой форме ВМД, которые были представлены на конгрессе ARVO 2024 в Сиэтле (США).... Group повышает ценность своего портфеля, включающего технологии Light Modulation® Low-Level Light Therapy (LM® LLLT) и Optimal Power Energy® Intense Pulsed Light (OPE® IPL) , доступные через такие решения...
Статья EverSight представила предварительно загруженную систему EndoGlide для эндотелиальной кератопластики (DMEK)
Данное решение предоставило хирургам роговицы дополнительный — четвертый по счёту — вариант предварительно загруженного трансплантата DMEK, что способствует повышению эффективности операции и снижению... «DMEK обеспечивает благоприятные клинические исходы для пациентов и является эффективным использованием времени хирурга и ресурсов здравоохранения, — заявил в пресс-релизе компании Майкл Тайтус (Michael...
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
конечных точек, необходимых для проектирования будущих клинических испытаний наследственных заболеваний сетчатки (ИРД).... Исследование проводилось через Клинический консорциум Фонда, объединяющий более сорока клинических центров, действующих по стандартизированным протоколам и оборудованию....
Статья Неоваскуляризация роговицы: этиология и современные подходы к терапии
Патогенез и клинические проявления Ключевым медиатором процесса выступает фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Его повышенная выработка запускает пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток.... Клиническая картина варьирует от появления видимых красных линий на роговице и покраснения глаза до болевого синдрома, светобоязни, слезотечения, отёка и снижения остроты зрения вплоть до развития астигматизма...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... Согласно данным Annexon, полученные ранее результаты второй фазы клинических испытаний (исследование ARCHER) подтверждают нейропротективное действие препарата и улучшение зрительных функций, что послужило...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР)....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Средства направлены на клиническую разработку ведущего продукта PA5108 — биодеградируемого имплантата с пролонгированным высвобождением для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с глаукомой... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-... Эти исследования направлены на оценку способности соединения предотвращать прогрессирующую дегенерацию сетчатки и потерю зрения, что подготовит основу для будущих клинических испытаний....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Данное усовершенствование позволило сократить время acquisition (получения изображения) на 50%, что стало ключевым событием для клинической эффективности и диагностической точности в офтальмологии.... Повышение клинической полезности и качества изображений Модуль SPECTRALIS OCTA, известный своим высоким разрешением и экономической эффективностью по сравнению с традиционной ангиографией, ранее сталкивался...
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
В ходе доклинических исследований установлено, что вакцина демонстрирует сопоставимую эффективность с современными антиангиогенными препаратами, такими как ингибиторы ангиогенеза (анти-VEGF), однако отличается...
Статья Возвращение центрального зрения пациентам с возрастной макулярной дегенерацией с помощью ретинального импланта
Новаторское клиническое исследование, опубликованное в журнале New England Journal of Medicine, показало, что беспроводной ретинальный имплант способен восстанавливать центральное зрение у пациентов с... Клинические результаты: значимое восстановление зрения Среди 32 участников исследования, завершивших наблюдение через двенадцать месяцев, были получены следующие данные: 26 человек продемонстрировали клинически...
Товары
Товар Зрение человека: проблемы и их решение
В предлагаемой читателю книге автор в простой и д…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека. 4-е издание;
В книге последовательно изложены современные свед…
