Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3878 результатов
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
А изменение длины глаза при близорукости и дальнозоркости,для Вас это не факты?Вы говорите,что склера не растягивается, повторюсь, что тогда меняется?...
Ответ диабетическая ретинопатия
состояние" прочитайте эту тему: /forum/topic/diabeticheskaja-retinopatija-saharnyj-diabet-rekomendatsii/ </forum/topic/diabeticheskaja-retinopatija-saharnyj-diabet-rekomendatsii/ Второе, причину для...
Ответ Куда обратиться?
Поэтому мне кажется вполне вероятной возможность подлечить человека, заодно повысив остроту зрения, а потом уже подбирать очки для оставшихся диоптрий....
Ответ Набор пробных очковых линз - выбор - ?
Китайские производители а не подделка "под Китай", такого тоже хватает выдерживают положенные требования - плюс-минус 0,12 дптр для линз низших значений....
Ответ Фотографирование при биомикроскопии
Ещё снимки переднего и заднего отрезка, характеризующие возможности модульного комплекса фоторегистрации для уже имеющейся ЩЛ.... В нужный для снимка момент просто спокойно нажимаем педаль на полу. Все снимки - тут же на жёстком диске и последний из них - крупно на мониторе ноутбука....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 предназначен для перенастройки этой сети с целью восстановления здорового клеточного гомеостаза.... Ocugen планирует подать заявку BLA для OCU400 в третьем квартале 2026 года....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Согласно недавнему объявлению компании, Opthea успешно завершила набор всех пациентов для исследования COAST, что стало важным шагом в клинической разработке созиниберцепта.... Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
характеристики продукта и проведении фармакокинетических исследований для поддержки подачи заявки на IND.... надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения FEVR....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного... Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Сравнительные исследования эффективности и постмаркетинговый надзор будут важны для определения ее роли по сравнению с существующими препаратами....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых клеток), что является важным этапом разработки потенциального нового метода лечения постоянн...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Все пациенты подлежат мониторингу еще девяносто дней для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.... Результаты первого месяца определят стратегию дозирования для последующих участников с обоими показаниями....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Такое двойное действие предназначено для устранения воспаления и сосудистой утечки, характерных для MESI.... Несмотря на ранние стадии разработки, KSI-101 демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Перспективы разработки и следующие шаги В VivaVision заявили, что предварительная обратная связь FDA определяет четкий путь для разработки VVN461LD в США....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы.... Средство показано для снятия покраснения, вызванного незначительным раздражением глаз....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
для лечения, модификации, обратного развития или излечения серьезных или угрожающих жизни состояний.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Товары
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-НM 78
Офтальмологическая линза с оптической силой 78 дп…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-STD 90
Офтальмологическая линза общего назначения с опти…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-UM 60
Офтальмологическая линза с оптической силой 60 дп…
Товар Формирование и течение близорукости у взрослых. Монография
С.Л..Шаповалов, Т.И.Милявская., С.А.Игнатьев Осно…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…