Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 4129 результатов

Ответ Амблиопия и астигматизм

Artina Стимуляции при амблиопии обычно помогают, более эффективно лечение в детском возрасте.... У Вас возможно нет амблиопии, потому что зрение с максимальной коррекцией 8-9 строка, а при наличии существенного астигматизма просто не удается полностью исправить положение....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 5,05
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,05
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА

Правда, несколько удивляет практическое совпадение рефрактометрических данных при первом и втором исследовании на каждом глазу, и еще больше - разница между правым и левым глазом.... Ремесленнику нужно кратко и понятно представить свои необычные способности, не нападая при этом на вегетативную нервную систему. Уважаемые, всё проще Кто может поднять руку вверх? Все могут....

Ремесленник ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 5,05
Статья Рецепт против детской близорукости: ежедневное пребывание на солнце

«Не нужно кардинально менять свою жизнь, — рассказывала она. — Возможно, только две-три недели за прошлый год мы не могли выйти на улицу.... Дома вместе с мужем она организовала зоны, свободные от экранных устройств, которых придерживались и дети, и взрослые....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,05
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО

Regeneron сообщила, что в связи с одобрением FDA обновило инструкцию к EYLEA HD, включив в нее 96-недельные данные исследований PULSAR при вВМД и PHOTON при ДМО.... данным компании, среди пациентов, получавших EYLEA HD, которые завершили 96 недель в исследованиях PULSAR (n=583) и PHOTON (n=395), большинство сохранили или еще больше увеличили интервалы дозирования, при...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при синдроме сухого глаза на основе данных платформы Wanfang Data

Анализ данных 320 пациентов с синдромом сухого глаза показал: комбинация гиалуроновой кислоты 0.15% и циклоспорина А 0.05% (Restasis, Allergan) достоверно улучшает стабильность слезной пленки и снижает индекс OSDI по сравнению с монотерапией гиалуронатом натрия....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации

Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Завершение набора участников ис...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в двух аллелях гена ABCA4. Решение последовало после недав...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия

Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene zovaparvovec (laru-zova) у пациентов с Х-сцепленной ретинопатией пигментного эпителия (XLRP). ...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии

Кселафаслатид также оценивался при отслойке сетчатки и глаукоме, а также получил статус орфанного препарата от FDA США для лечения отслойки сетчатки с вовлечением макулы.... При раннем клиническом тестировании оценивались интравитреальные дозы от 50 до 200 мкг, при этом последующий анализ фокусировался на безопасности, скорости роста поражений и результатах остроты зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза

Хотя концепция нацеливания на про-резолютивные пути исследовалась при воспалительных заболеваниях, агонисты FPR2 остаются в значительной степени исследуемыми в офтальмологии.... Таким образом, клиническая значимость этого пути при синдроме сухого глаза еще требует подтверждения в испытаниях более поздних стадий....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы

Активация ChemR23 была связана с про-резолвирующим противовоспалительным сигналингом на доклинических моделях.... Однако перенос этих механизмов на клиническую пользу при NCP еще предстоит установить....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки

Безопасность и эффективность Vabysmo при лечении влажной AMD и DME подтверждены результатами четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 пациентов, а также обширным опытом реальной клинической...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД

Khanani подчеркнул хронический характер влажной ВМД, при котором многим пациентам требуются длительные частые интравитреальные инъекции. 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, устраняя... Начало первого исследования фазы 3 для 4D-150 при диабетическом макулярном отеке (DME) ожидалось в первом квартале 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза

Среди нежелательных явлений, зарегистрированных при применении Miebo, наиболее распространенными были затуманивание зрения (1.3-3%) и покраснение глаз (1-3%)....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a

Калли, генеральный директор Lineage, отметил, что долгосрочные клинические исходы после однократного введения OpRegen ставят под сомнение устоявшееся мнение о необратимости повреждений при ГА.... Первые три когорты включали только юридически слепых пациентов с МКОЗ 20/200 или хуже. Когорта 4 включила 12 пациентов с МКОЗ от 20/65 до 20/250 и меньшей средней площадью ГА....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта

При 12-месячном наблюдении отмечено статистически значимое (p=0,031) и клинически значимое улучшение максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) почти на две строки.... Ключевые вторичные конечные точки включают улучшение МКОЗ и остроты зрения при низком уровне освещенности (low luminance visual acuity, LLVA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии

При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД

В исследовании SOL-R оцениваются безопасность и эффективность Axpaxli при введении каждые 6 месяцев по сравнению с афлиберцептом (2 мг), вводимым каждые 8 недель.... При условии положительных результатов обоих исследований компания планирует подать NDA в FDA после получения данных за 56 недель по исследованию SOL-R....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Целью этих исследований является подтверждение безопасности и эффективности препарата OCS-01 — топической неинвазивной терапии в форме глазных капель — для пациентов с ДМО, при котором в настоящее время... При условии положительных исходов Oculis планировала подать заявку NDA вскоре после этого....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Товары
Осложнения дренажной хирургии глаукомы
Товар Осложнения дренажной хирургии глаукомы

Пособие для врачей Пособие посвящено актуальной п…

200,00 ₽
Товар Осложненная глаукома

Этиопатогенетические аспекты некоторых форм втори…

350,00 ₽
Товар Осложненная глаукома

Этиопатогенетические аспекты некоторых форм втори…

350,00 ₽
Хирургия глаукомы XXI
Товар Хирургия глаукомы XXI

Монография является плодом многолетних исследован…

1200,00 ₽
Хирургия глаукомы
Товар Хирургия глаукомы

В книге Хирургия глаукомы из серии Хирургические …

1490,00 ₽