Поиск по российской офтальмологии
Найдено 307 результатов
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Регуляторные одобрения в США и Европе обычно основывались на результатах безопасности и не меньшей эффективности остроты зрения, а не на объективной аккомодации.⁴ Линза Ocumetics описывается компанией... Ограничения и следующие шаги Ключевые ограничения включают отсутствие общедоступных количественных данных, отсутствие записи в реестре испытаний, короткую продолжительность наблюдения и неопределенный регуляторный...
Статья iHealthScreen получила патент США на инструмент ИИ для выявления глаукомы
Регуляторные одобрения и дальнейшее применение В портфель iHealthScreen также входят инструменты скрининга на основе ИИ для диабетической ретинопатии и возрастной макулярной дегенерации (ВМД), получившие... международные регуляторные одобрения....
Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин
В этом выпуске интервью с ней провела Кира Балдонадо, вице-президент по общественному здоровью и политике Prevent Blindness....
Статья Эли Лилли расширяет присутствие в офтальмологии приобретением технологий Adverum
Акционеры также получат непередаваемые права на дополнительную выплату (CVR), размер которой зависит от достижения определенных регуляторных и коммерческих целей.... Терапия получила несколько ключевых регуляторных обозначений, подчеркивающих её инновационность и клинический потенциал, включая статус «быстрого трека», Регенеративной медицины передового терапевтического...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
сетчатки и зрения Ключевые исходы эффективности: Пока не сообщены; ожидаются исследовательские исходы ранней фазы Сигналы безопасности: Пока не сообщены; оценка безопасности является основной целью Регуляторный... Ограничения и следующие шаги В настоящее время доказательства в поддержку SVT-001 ограничены доклинической работой и регуляторным разрешением на начало испытаний на людях....
Статья AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
Ознакомьтесь с материалом «Регуляторные решения FDA в офтальмологии: третий квартал 2026 года» Третий квартал 2026 года принес некоторые из наиболее ожидаемых регуляторных решений в офтальмологии за последние...
Статья Вопросы и ответы: понимание изменений в оплате по программе Medicare в офтальмологии
Как, по вашему мнению, текущие изменения в политике CMS, такие как бюджетная нейтральность и переоценка расходов на практику, повлияют на тенденции возмещения расходов в ближайшие несколько лет для офтальмологических... Без изменений в политике никакая операционная оптимизация не обратит вспять систематическую двадцатилетнюю эрозию возмещения расходов....
Статья Alcon корректирует условия соглашения о поглощении STAAR Surgical
Обновленные условия сделки предполагают повышение предложения за акцию, что, по мнению аналитиков, должно ускорить получение необходимых регуляторных одобрений....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Регуляторное одобрение FDA как основа для ключевого исследования Встреча с FDA стала критически важным этапом: регуляторное ведомство рассмотрело и утвердило дизайн планируемого клинического исследования...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
глаз пациентов с XLRP, ранее получавших генную терапию на основе AAV-вектора Анализирует два различных уровня дозы laru-zova для оценки эффективности, безопасности и переносимости Дополнительные регуляторные... По мере того как Beacon Therapeutics продолжает клинические испытания и регуляторные обсуждения, будущее для пациентов с этим наследственным заболеванием сетчатки выглядит обнадеживающим....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Он отметил огромный потенциал рынка ЕС для препаратов против влажной ВМД и выразил благодарность всем сторонам, участвовавшим в исследованиях, разработке и регуляторных процессах, которые привели к данному... В Европе Cencora будет играть ключевую роль в коммерциализации, предоставляя спектр услуг от фармаконадзора и регуляторных вопросов до поддержки выхода на рынок и логистики дистрибуции....
Статья Запуск комитета по диабету и здоровью глаз организации Prevent Blindness
Основная цель инициативы — повышение уровня образования, осведомленности населения, улучшение доступности медицинской помощи, разработка политики и проведение научных исследований, направленных на профилактику...
Статья Анализ бремени возрастной макулярной дегенерации
глобальную, национальную и региональную распространенность, а также годы жизни с поправкой на инвалидность (DALYs), наряду с курением как модифицируемым фактором риска, для содействия государственной политике...
Статья Исследование: прогресс в обеспечении населения очками остается минимальным, миллионы людей по-прежнему не имеют доступа к коррекции зрения
Примеры успешной политики: тематические исследования В исследовании описываются успешные национальные стратегии, которые могли бы перенять другие страны: Франция (полное возмещение стоимости очков по системе...
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
В январе 2025 года компания Arctic Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия... Эти глобальные регуляторные одобрения подтверждают, что наша инновационная платформа доставки SCS позволяет лечить пациентов с угрожающими зрению заболеваниями глаз....
Ответ ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ И МЕХАНИЧЕСКАЯ ФАКОФРАГМЕНТАЦИЯ!+ и - .
Да и даже в Москве а в Питере точно знаю, что есть отделения в городской больнице которое не имеет свой факоэмульсификатор изза того, что и в офтальмологии также бывает политика и люди во власти которым...
Статья Дефицит офтальмологических препаратов в США: более частый и продолжительный по сравнению со средними показателями
Причины дефицита были определены по 6 категориям: Производственные проблемы Дисбаланс спроса и предложения Проблемы с сырьем и материалами Регуляторные причины Неизвестные причины Другие причины Частота... "Количество случаев дефицита из-за регуляторных причин (6) и нехватки сырья (16) было относительно невелико, но 50% и 25% случаев дефицита соответственно длились более 3 лет"....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Международная регуляторная ситуация В июне 2025 года Европейская комиссия расширила маркировку Eylea 8 мг, позволив интервалы лечения продолжительностью до шести месяцев при влажной форме возрастной дегенерации...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Глобальная регуляторная ситуация Eydenzelt стал первым одобренным Health Canada биологическим препаратом Celltrion в области офтальмологии....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Оптика для профессионалов-2019.Очковая и контактная коррекция
Очковая и контактная коррекция зрения.«Оптика для…
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека. 4-е издание;
В книге последовательно изложены современные свед…