Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1637 результатов
Статья Цифровая оптометрия: рейтинг из 10 мобильных приложений для поддержки зрения
Содержит более 50 упражнений, 7 тренировочных планов, 12 тестов для отслеживания улучшения зрения, 8 викторин для проверки знаний о здоровье глаз и адаптивное изменение сложности. 8.... Помогает заподозрить амблиопию («ленивый глаз»), страбизм, миопию, гиперметропию, астигматизм, врождённую глаукому, аномалии рефракции, инфекции глаза и другие проблемы. 10....
Статья ИИ ChatGPT продемонстрировал точность ниже 50% на экзамене по офтальмологии
Однако при повторном тестировании, проведенном месяц спустя, точность ответов нейросети возросла более чем на 10%....
Статья Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA на фемтосекундный лазер Elita
Компания Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA 510(k) на применение фемтосекундного лазера Elita (Elita Femtosecond Laser) для формирования роговичного лоскута при операции LASIK....
Ответ ячмень
Уважаемый гость из Киева Возможно, в Вашем "врачебнике" и написано "по 5,0 на прием", но в том, который читал я - "в порошке по 0,05-0,1 детям до 5-ти лет, по 0,2-0,3 в 6-10 лет... , по 0,3-0,4 - в 10-15 лет и по 0,5 - старше 15 лет"....
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
Ортокератология (Ortho-k) : нехирургическая методика изменения формы роговицы с помощью жестких газопроницаемых линз, применяемых на ночь.... В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... **Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Данные клинических исследований, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA основано на результатах фазы III исследования PAVILION, в котором оценивались безопасность и эффективность Susvimo у пациентов...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
Точность Система айтрекинга работает на частоте 1740 Гц, что более чем в три раза превышает частоту повторения лазерных импульсов (500 Гц).... Источник: https://ir.bausch.com/press-releases/bausch-lomb-receives-fda-approval-teneotm-excimer-laser-platform-myopia-and-myopic...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity... Vuity получил одобрение FDA для однократного суточного применения в октябре 2021 года....
Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года
Устройство Eagle (Q-switched, длина волны 532 нм, Nd:YAG лазер с удвоением частоты) получило разрешение FDA 510(k) и позиционируется как первый и единственный бесконтактный лазер для лечения глаукомы.... Финансовые условия не раскрыты. 10....
Ответ Полезные Ссылки
-------------------------------------------------------------------- Age-Related Changes of the Human Eye- Aging Medicine By Carlo Cavallotti, Luciano Cerulli Publisher: Humana Press Number Of Pages: 410... Publication Date: 2008-04-07 ISBN-10 / ASIN: 193411555X ISBN-13 / EAN: 9781934115558 Binding: Hardcover Aging research on the human eyes crosses all areas of ophthalmology and also relies upon biological...
Статья Эксимерный лазер в офтальмологии: принципы работы, история внедрения и клинические аспекты
Толщина роговицы должна превышать 500 мкм, чтобы обеспечить создание лоскута и удаление ткани для коррекции рефракционной ошибки.... Роговицы толщиной менее 500 мкм лучше подходят для ФРК, так как при этой процедуре лоскут не создается....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила о проведении первой коммерческой поставки и хирургической процедуры препарата ENCELTO (revakinagene taroretcel-lwey) — первого одобренного FDA средства для взрослых...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной... Natalia Misciattelli выразила удовлетворение полученными результатами и отметила важность признания FDA и MHRA неотложной потребности в новых терапевтических методиках для пациентов с болезнью Стартгардта...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA... Перспективы развития компании Позитивное заключение FDA стало важным этапом в развитии кандидата Oculis на роль лидера в области разработки офтальмологических нейропротекторов....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Одобрение FDA основано на убедительных научных данных и подтвержденной клинической значимости.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Согласно заявлению Регетон, письмо FDA содержит замечания относительно незавершенной проверки производственного предприятия Каталент, контрактного производителя указанных шприцов.... Каталент получил официальное уведомление FDA (Official Action Indicated — OAI), подтверждающее наличие нерешенных вопросов после проведенной общей инспекции в июле 2025 года....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Однако FDA не согласилось с предложением увеличить интервалы дозирования более 16 недель, что является текущим максимальным одобренным интервалом для EYLEA HD.... Regeneron заявила, что оценивает полученные замечания FDA и определит дальнейшие шаги в установленном порядке....
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
