Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4890 результатов
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь, президент и главный исполнительный директор 4DMT, комментируя исследование в пресс-релизе компании, заявил: «Набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата... Компания отметила, что этот переход поддерживает ее фокус на поздней стадии портфеля разработок — стратегию, ранее анонсированную в январе 2025 года....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... Ранее препарат уже получил статус орфанного лекарства и быстрого трека от FDA, подчеркивая его потенциал в лечении серьезного и недостаточно обслуживаемого глазного заболевания....
Статья Крупная благотворительная поддержка исследованиям глаукомы
Эти средства будут направлены на запуск инициативы по ускорению разработки терапевтических методов лечения глаукомы.... Ключевые направления деятельности инициативной программы Инициатива направлена на продвижение разработок в области нейропротекции — одной из наиболее актуальных областей науки о глаукоме, где существует...
Статья Получение Palatin Technologies выплаты в размере $6,5 млн по достижению значимого этапа в сотрудничестве с Boehringer Ingelheim
Достижение данного этапа знаменует значительный прогресс в разработке методов лечения заболеваний сетчатки, включая диабетическую ретинопатию (ДР) и диабетический макулярный отек (ДМО).... Согласно условиям соглашения, Palatin вправе рассчитывать на получение авансовых платежей, платежей за разработку, регуляторное сопровождение и коммерциализацию, общая сумма которых может достигать примерно...
Белые ночи 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... конгресс С 19 по 22 мая 2008г. в г.Санкт-Петербург проходил XIV офтальмологический конгресс «Белые ночи»....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Описание препарата VRDN-003 VRDN-003 представляет собой подкожный препарат с увеличенным периодом полувыведения, являющийся анти-IGF-1R антителом.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Препарат вводится интравитреально.... препарата с очень благоприятным профилем безопасности и переносимости....
Ответ диабетическая ретинопатия
и ещё хочу спросить по поводу препарата ЛУЦЕНТИС, я прочитал про него, у него столько побочных эффектов, стоит ли его использовать и ещё я так понимаю вводить этот препарат должен хороший специалист, а... у нас я думаю таких нет или ввести препарат сможет обычный специалист без опыта в глазной хирургии?...
Вискоэластики | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Для максимальной эффективности применятся сочетание вископротекторов с различными физико-химическими свойствами или комбинированные препараты....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea достигла значимого рубежа в разработке терапии влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), завершив набор пациентов в ключевом клиническом исследовании III фазы COAST.... Согласно недавнему объявлению компании, Opthea успешно завершила набор всех пациентов для исследования COAST, что стало важным шагом в клинической разработке созиниберцепта....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Участникам предстоит пройти пятидневный курс приема препарата ANXV, далее последует тридцатидневное наблюдение с проведением подробных тестов....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant.... Потенциал терапии препаратом Tinlarebant Препарат Tinlarebant предназначен для снижения накопления токсичных продуктов на основе витамина А — бисретиноидов, играющих ключевую роль в патогенезе СТГД1 и...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Мы полностью сосредоточены на завершении программы клинических разработок и подготовке к подаче регуляторных документов».... Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA)....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В течение семи месяцев более 400 пациентов были включены и рандомизированы в исследовательских центрах, что стало значимой вехой для программы поздних стадий разработки компании....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Мы считаем, что дальнейшая разработка UBX1325 выиграет от возможностей компании с существующей офтальмологической франшизой, и мы изучаем партнерские отношения, чтобы эта программа могла продолжаться как...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для... Препарат связывает и нейтрализует активность VEGF-C и VEGF-D, которые, как известно, стимулируют ретинальный ангиогенез и сосудистую проницаемость....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
В ходе испытаний оценивалась эффективность инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита... На 52-й неделе как в группе с высокой дозой препарата (0,337 LogMAR; P=0,021), так и в группе с низкой дозой (0,382 LogMAR; P=0,029) наблюдалось статистически значимое улучшение максимально корригированной...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Препарат доказал способность существенно изменять течение болезни. Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
