Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1757 результатов

Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)

Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?

Область применения указанного препарата – в медицине в качестве воды для наружного и внутреннего применения. Информационный Офтальмологический Эликсир не является лекарственным средством....

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 2,07
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon

Препарат получил статус приоритетного лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви

Результаты подтвердили терапевтическую эквивалентность Эйлуксви и Эйлеи, подтвердив возможность использования Эйлуксви в качестве альтернативного варианта лечения угрожающих зрению ретинальных заболеваний...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее

Kwangdong планирует использовать клинические данные и американский процесс подачи заявки Ocugen в качестве основы для своей собственной подачи документов в регулирующие органы Южной Кореи....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma

Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации

Biotechnology, выразил надежду на продолжение успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады

одобрения Health Canada, Eydenzelt получил разрешение на использование в Европе от Европейского агентства лекарственных средств (European Commission) в феврале 2025 года и в США от Управления по контролю качества...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Rayner расширил портфолио, приобретя разработчика факоэмульсификаторов Sophi

В Rayner мы стремимся выпускать продукцию высочайшего качества, вдохновляясь мнением хирургов и руководствуясь наукой....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы

Данное исследование подчёркивает новое измерение в генетической предрасположенности к увеальной меланоме и призывает к дальнейшим исследованиям для валидации герминальных вариантов MMR в качестве маркеров...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

VivaVision Biotech также запланировала обсуждение с Центром оценки лекарственных средств Китая и намерена запросить встречу типа C с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае

ILM-Blue, продаваемый в США под названием Tissue Blue, доступен в Европе с 2010 года и остается единственным красителем для ВПМ, одобренным Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий

Дизайн линз, одобренный FDA Arise предлагает первый дизайн ортокератологических линз с торическими периферическими кривыми, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД

Эти результаты были необходимы для определения клинической эффективности sozinibercept в качестве комбинированной терапии влажной ВМД, что потенциально открывает новые варианты лечения для пациентов во...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea

Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,04
Товары
Воспоминания о пройденном пути
Товар Воспоминания о пройденном пути

В книге представлены основные события в жизни Е.И…

1000,00 ₽
Технология изготовления линз и оправ
Товар Технология изготовления линз и оправ

Материалы, применяемые для изготовления очковых л…

400,00 ₽
Медицинское страхование и платные услуги
Товар Медицинское страхование и платные услуги

Из этой книги вы узнаете: что такое обязательное …

50,00 ₽