Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1509 результатов
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и начальной эффективности терапии среди пациентов с болезнью Стартгардта....
Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии
Коллаборация с SERI Благодаря сотрудничеству компания EyeDura получает доступ к специализированным доклиническим моделям и инфраструктуре SERI, предназначенным для подтверждения эффективности и безопасности...
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Это важно для обобщаемости результатов и уверенности в том, что терапия или устройства сохранят свою эффективность при применении в реальной клинической практике....
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
Биосимиляры призваны создать ценовую конкуренцию при сохранении сопоставимых профилей безопасности и эффективности.... Кроме того, несмотря на то, что одобрение биосимиляра основано на строгих сравнительных исследованиях, долгосрочный мониторинг безопасности и иммуногенности в реальной практике останется важным, особенно...
Организация ООО предприятие РЕПЕР
фотохимической технологии для изготовления полимерных изделий медицинского назначения - решили проблемы биологической совместимости имплантатов с тканями глаза, стерилизации, химической инертности и лазерной...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Профиль безопасности препарата оценен как благоприятный....
Статья Проблемы офтальмологического сообщества: барьеры компенсации, дефицит кадров и упадок частной практики
Многие клиники адаптировались через активное использование телемедицины для рутинных консультаций, внедрение строгих протоколов безопасности и гибкое планирование операций....
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Наличие сертификата CE Mark подтверждает соответствие продукции стандартам охраны здоровья, безопасности и защиты окружающей среды, установленным для товаров, реализуемых на территории Европейской экономической...
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Разработка данных рекомендаций направлена на повышение безопасности и эффективности метода....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Дополнительные показатели эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности также демонстрировали сопоставимые результаты между двумя препаратами, дополнительно подтверждающими биосовместимость...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата...
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Клинические данные подтверждают эквивалентность Афклира исходному препарату по эффективности, безопасности и фармакокинетике....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Второе исследование сравнивало гель Лакрифилл с коммерчески доступным гидроколлоидным пробочным гелем и продемонстрировало безопасность, переносимость и статистически значимое улучшение симптоматики и...
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
сравнению с плацебо (n=58) P=0,002 для предварительно определенной конечной точки, измеренной через 80–100 минут после начала нахождения в сухой камере Разница LS средних [95% ДИ]: 6,5 [10,5, 2,5] Безопасность...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Цели и методология клинического исследования Представитель NexThera изложил цели предстоящего клинического исследования фазы 1/2a для NT-101, в ходе которого будет оцениваться безопасность и переносимость...
Товары
