Поиск по российской офтальмологии
Найдено 765 результатов
Ответ Гимнастика для глаз
Сделайте одолжение, вникните Из них следует, что если Вы не вредили своему зрению, то к 40 годам Ваша близорукость должна несколько уменьшиться....
Статья ANI Pharmaceuticals завершает сделку по приобретению Alimera Sciences за 381 млн долларов
Сделка была одобрена советами директоров обеих компаний и закрылась в конце третьего квартала 2024 года.... После закрытия сделки компании сосредоточились на получении регуляторных одобрений и выполнении необходимых условий для завершения транзакции....
Статья SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
Решение консультативного комитета носит рекомендательный характер: регуляторный орган учитывает мнение экспертов при оценке соотношения пользы и рисков терапии.... Заседание станет ключевым этапом на пути препарата к потенциальному одобрению....
Ответ Пилокарпин, как назначать
Если подозрение на смешанную глаукому но в данном случае должны быть колебания ВГД, пациент в течение некоторого времени лечится различными препаратами, пилокарпин может еще снизить ВГД, как Вы заметили...
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
, присвоен статус Fast Track Пэгцетакоплан и авацинкаптад пегол — одобренные ингибиторы комплемента с умеренным эффектом замедления роста очагов Сигналы безопасности: Не сообщалось для программ ZipBio;... терапии и регуляторные заявки ожидаются Недавно объявленное эксклюзивное лицензионное соглашение между биотехнологической фирмой ZipBio и клинической биофармацевтической компанией MeiraGTx Holdings plc...
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
Статус ODD присваивается терапии редких заболеваний с числом пациентов менее 50 000 в Японии и обеспечивает ускоренную разработку и регуляторную поддержку.... Благодаря статусу ODD Batoclimab может получить регуляторные преференции в Японии, включая приоритетный порядок рассмотрения заявки, налоговые льготы и продленный срок рыночной эксклюзивности после одобрения...
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
ПЗШ Vabysmo был впервые одобрен FDA для лечения влажной ВМД, ДМО и ОВС в июле 2024 года.... Кроме того, препарат одобрен более чем в 30 странах, включая США, ЕС и Японию, для лечения макулярного отека вследствие ОВС....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Клиническая эффективность и регуляторный статус Ранее сообщалось, что исследование THRIVE достигло первичных и всех вторичных конечных точек к 15-й неделе.... Потенциальный выход на рынок ожидался в 2026 году при условии одобрения регуляторами....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна... Ocuphire имела право на получение этапного платежа после одобрения FDA по этим показаниям....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Доступность и предыдущие одобрения FDA Susvimo доступен американским ретинальным хирургам и их пациентам для лечения ДМО.... Терапия была впервые одобрена FDA в 2021 году для лечения влажной (неоваскулярной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Стратегическое значение одобрения ФДА Эйдензельт является первым биологическим препаратом компании Celltrion, получившим одобрение ФДА в области офтальмологии.... Мы гордимся получением одобрения ФДА для Эйдензелта и надеемся расширить доступность и доступность биологических препаратов в Соединенных Штатах....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
По пунктам: Не сделаете ли одолжение пояснить, почему потребовались две разные надписи, если каждая из них означает одно и то же? Нарисуем рефракцию линзы sph -1.0 cyl -1.0 ах 15 по осям уголком....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... исследований является подтверждение безопасности и эффективности препарата OCS-01 — топической неинвазивной терапии в форме глазных капель — для пациентов с ДМО, при котором в настоящее время отсутствуют одобренные...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Историческое одобрение для пациентов с географической атрофией Одобрение Syfovre стало исторической вехой, сделав его первым и единственным зарегистрированным методом лечения GA в Австралии.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Присоединение компании EssilorLuxottica к глобальной сети инноваций в офтальмологии
вступила в состав Коллаборационной сети офтальмологических инноваций (CCOI — Collaborative Community of Ophthalmic Innovation), международной платформы, объединяющей пациентов, врачей, исследователей, регуляторов...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
Регуляторное разрешение было выдано 9 января 2024 года.... С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Согласно заявлению компании, это второе одобренное FDA дженериковое воспроизведение данного сложного суспензионного продукта.... Регуляторный обзор Флуорометолоновая офтальмологическая суспензия 0,1% компании DifGen была одобрена в рамках процедуры подачи сокращенной заявки на новый лекарственный препарат (ANDA), которая требует...
Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании
отзывная кампания партии глазных капель Задитена производства компании Laboratoires Théa ввиду возможной угрозы микробной контаминации, связанной с производственным событием, о котором уведомила регуляторную...
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....
Статья Алкон Повысил Предложение по Приобретению Компании Стаар Сюрджикал до $30,75 за Акцию
Ожидаемые Временные Рамки и Регуляторные Рассмотрения Предполагается, что сделка будет закрыта в начале следующего года, после одобрения акционеров Стаара и выполнения стандартных регуляторных процедур...
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Оптика для профессионалов-2019.Очковая и контактная коррекция
Очковая и контактная коррекция зрения.«Оптика для…