Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3196 результатов
Статья Диагностика и терапия эндокринной офтальмопатии: современные подходы
Орбитальная декомпрессия является основным методом лечения проптоза.... TEPEZZA — более новый вариант лечения. Тепротумумаб (TEPEZZA, Horizon Therapeutics) стал первым препаратом, одобренным FDA для лечения ЭО....
Статья Орбитальная лимфома: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Лечение также включало поддерживающую терапию для контроля побочных эффектов и улучшения качества жизни.... Регулярное последующее наблюдение после лечения было необходимо для мониторинга возможного рецидива....
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Заявленная область применения Zerviate — лечение зуда глаз, связанного с аллергическим конъюнктивитом.... Ocumension прогнозировала потенциальный годовой объем чистых продаж в Китае более 100 миллионов долларов в течение 7 лет....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Итоги 2025 года: ведущие прорывы в офтальмологических исследованиях
Ключевые достижения включали новые методы генной терапии наследственных дистрофий сетчатки, первые успешные клинические испытания оптогенетических имплантов, а также усовершенствованные протоколы лечения...
Организация MedicalService
Эта медицинская одежда из современных текстильных материалов, которые обеспечивают сохранение свойств, размеров и внешнего вида в течение повышенного срока эксплуатации....
Тема Рубцующийся пимфегоид
лечился там,но безуспешно.Болезнь проявляется только в поражении глаз.Сейчас он полностью ослеп.Есть ли в России научные центры,занимающиеся изучением этой болезни,куда можно было бы отправить его на лечение...
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Доступ к хирургическому лечению также различается по всему миру, что подчеркивает необходимость в масштабируемых и менее инвазивных подходах....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Варианты лечения остаются ограниченными.... Для большинства пациентов лечение является поддерживающим, включающим реабилитацию при слабовидении и мониторинг осложнений, таких как кистозный макулярный отек....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Терапия разрабатывается как однократное лечение, направленное на многофакторную природу ГА, в отличие от существующих методов лечения, которые в первую очередь нацелены на путь комплемента.... Клиническая перспектива Клинические эксперты отметили как структурные результаты, так и потенциал снижения долгосрочной нагрузки лечения....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении...
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального управления лекарственных препаратов Китая (NMPA), с целью лечения... Это развитие дополнительно подтверждает потенциал ЛНЗ100 стать глобальным терапевтическим средством для лечения пресбиопии....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Эта технология объединяет полимерную композицию лекарственного средства, обеспечивая контролируемое высвобождение лекарства в течение недель или месяцев после однократного введения.... Механизм действия RTP-008 включает комплексный подход к лечению патофизиологических аспектов синдрома сухого глаза....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения...
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... Это создает критический пробел в лечении, нуждающийся в эффективных методах защиты нервной системы....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Сешадри, включение препарата ABO-503 в программу является значительным достижением, которое значительно повысит шансы на успешное завершение клинических испытаний и разработку инновационных подходов к лечению...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Эти данные подчеркивают клиническую значимость и преимущества терапии Brimochol PF перед традиционными методами лечения пресбиопии.... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Мониторинг долгосрочной безопасности будет продолжен в течение 48 недель.... хирургии; VEGA — для лечения пресбиопии....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной для лечения... Режим дозирования и детали лечения В исследование были включены девять пациентов, которые получали терапию в трех последовательных когортах с повышением уровня дозы (DL): DL1: 100 000 клеток DL2: 200 000...
Товары
Товар Настольная книга руководителя лечебно-профилактического учреждения
В сборник вошли нормативно-правовые документы, ре…
Товар Цветок- компьютерная лечебно-тренировочная программа
Компьютерная лечебно-тренировочная программа «Цве…
Товар Кератоконус: диагностика и лечение.
Основные разделы: Этиология кератоконуса. Кераток…