Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3485 результатов
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... испытаний CHASE, учитывая положительные результаты, полученные ранее в исследовании фазы Ib....
Ответ Дефекты поля в фиолетовой области видимого спектра
Иногда его неточно называют «кобальтовой пробой» - от названия синего «кобальтового» светофильтра, который используется в этом исследовании.... Исследование проводят в затемненном помещении, обычно для освещения применяется офтальмоскоп с включенным синим фильтром. Исследуемого заранее адаптируют к сумеречному освещению....
Ответ Об остроте зрения без коррекции
Вы можете сопоставлять данные, полученные при исследовании разных пациентов, только в том случае, если они пациенты находятся в равных условиях, либо же точно известно, что изменение обстоятельств клинического... "Мудрые" же слова увы, не мои говорят о о том, что проводя исследование остроты зрения при расширенном зрачке, надо учитывать его ширину график зависимости остроты зрения от ширины зрачка Вы...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Пекинском университете завершено клиническое исследование эффективности фотодинамической терапии (ФДТ) с использованием препарата Вертепорфин... Исследование поддержано грантом Национального научного фонда Китая (№ 2026YFC01234). Полные данные представлены в журнале «Офтальмологический вестник» (номер 7, 2026)....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства.... На основании полученных данных ожидается, что результаты предстоящего американского клинического испытания будут положительными....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Дизайн исследования и детали об участниках Предстоящее исследование фазы 3 было рассчитано на включение 150 участников, разделенных на две группы....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
2 клинических исследований.... Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Компания Ocugen сообщила ключевые 12-месячные результаты фазы 2 клинического исследования ArMaDa, в котором оценивался OCU410 (AAV5-RORA), экспериментальная модифицирующая генная терапия для лечения географической... Дизайн исследования и конечные точки В исследовании фазы 2 принял участие 51 пациент в возрасте 50 лет и старше с очагами ГА, расположенными в фовеальной или не фовеальной области....
Организация АРОФ "Охрана зрения"
Комплексное офтальмологическое обследование, разработки, исследования. Функциональная коррекция зрения.... Консультации через интернет Доп. инфо: Общественная организация, занимающаяся обследованием населения сельских районов Астрахань...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Компания сообщила: "Исследование фазы 3 TEPEZZA OBI достигло своей первичной конечной точки при активной ТОП средней и тяжелой степени, продемонстрировав статистически значимый и клинически значимый...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Тема Проблески в мировой науке
Его случай получил широкую огласку, а так же был подвергнут исследованиям.... Проверка таких пациентов обнаружила, что временное улучшение остроты зрения реально, но по показаниям ретиноскопа не происходит вследствии каких бы то ни было изменений рефракции\ 2\ Исследование 1982...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Дальнейшие данные из продолжающегося исследования фазы 1/2 будут иметь решающее значение для определения того, может ли этот подход перейти к исследованиям на более поздних стадиях....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Merck объявила о начале клинического исследования MALBEC фазы 2b/3, в котором оценивается препарат MK-8748 (также известный как Tiespectus, EYE201) для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Опубликован массив данных, готовый для ИИ-анализа в рамках исследования диабета 2 типа
В ноябре 2024 года было опубликовано флагманское исследование, в рамках которого представлен комплексный набор данных, предназначенный для изучения биомаркеров и факторов внешней среды, влияющих на развитие... сахарного диабета 2 типа (СД2)....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному... Сотрудничество и валидация в клинических исследованиях Одобрение клинического валидационного исследования было получено недавно....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Клинические данные исследования SALWEEN при ПХА Исследование SALWEEN является фазовым исследованием IIIb/IV, открытым, однократным, многоцентровым исследованием, направленным на оценку эффективности фарицимаба...
Ответ Луцентис в России
Проведение исследования "с опросником и визометрией, а при желании ОКТ и ФАГ" при платежеспособности - это крах любого РКИ "разумного/рандомизир. КИ".... Вспомните дизайн при диабетической ретинопатии DRS, ETDRS, позже исследование с фенофибратом и т.д. - многократное контролируемое другими специалистами стереофотографирование и т.п....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…