Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2767 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Aviceda Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были обнародованы 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных окончательных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания ожидает возможность ускорить разработку своего терапевтического препарата благодаря адаптированному дизайну исследования фазы III, включающему фазу 3, исключающую необходимость проведения отдельного... Опус Генетикс планирует провести адаптируемое исследование фазы III, которое будет включать всего восемь участников в однозальном исследовании продолжительностью 12 месяцев....
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Компания сообщила: "Исследование фазы 3 TEPEZZA OBI достигло своей первичной конечной точки при активной ТОП средней и тяжелой степени, продемонстрировав статистически значимый и клинически значимый...
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... «Наше исследование фазы 1/2a показало отличный профиль безопасности без серьезных нежелательных явлений, обеспечив при этом клинически значимое улучшение остроты зрения — в среднем на 15,8 букв у первых...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Ранее исследуемая терапия прошла исследование фазы 1 с участием 60 здоровых взрослых.... Интерпретация и следующие шаги Хотя начало исследования фазы 2 является важной вехой, клиническое влияние HUC1-394 остается неопределенным....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию результатов клинических исследований, получение регуляторных одобрений и заключение... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Второе исследование, проведенное той же исследовательницей, подтвердило полученные ранее выводы.... В рамках данного исследования пациенты выбирали Acuvue Oasys Max 1-Day в 3,3 раза чаще, чем Dailies Total1....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Данные клинических исследований фаз II и III показали статистическое превосходство MELT-300 над препаратом мидазолам отдельно. Маркус Л.... подъязычный препарат мидазолама (3 мг) в технологии Zydis ODT, исследованный в фазах II и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Опираясь на обнадеживающие данные фазы 1/2 Исследование фазы 3 основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 для OCU400, которые продемонстрировали многообещающие тенденции в различных показателях остроты...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Методология CONDOR Исследователи из 152 центров в 16 странах Европы, Азии и Северной Америки проводят 96-недельное рандомизированное клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности... Что показали результаты исследования CONDOR III фазы?...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной... Исследование EMERALD-1 (регистрационный номер NCT06999733) является двойным слепым, мультицентричным, плацебо-контролируемым исследованием, разработанным для оценки безопасности, переносимости и предварительной...
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления... Исследование проводилось в 12 клинических центрах с участием недиабетических пациентов в возрасте 55 лет и старше....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…