Поиск по российской офтальмологии
Найдено 322 результатов
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
Данные продукты классифицированы как медицинские изделия класса IIa, что подтверждает их соответствие строгим нормативным требованиям в сфере здравоохранения....
Статья Идиопатическая внутричерепная гипертензия: старая болезнь получает новое внимание
Патогенез IIH Точные патофизиологические механизмы, лежащие в основе развития IIH, остаются до конца не изученными.... Здоровые пациенты и пациенты с IIH прошли визуализацию. Пациенты с IIH были либо с нелеченной, либо леченной IIH, либо излеченными....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III.... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/... Более того, 44% участников фазы III оставались свободными от дополнительных инъекций, в отличие от 9% пациентов из менее высоких дозовых групп....
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования своего ведущего кандидатного препарата EXN407.... Компания с нетерпением ждет сотрудничества со стратегическими партнерами для поддержки исследования CLEAR-DM фазы IIb, разработанного для полной демонстрации клинических преимуществ EXN407 при НПДР/ДМО...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего...
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
(sPLA2-IIA).... Терапевтический потенциал В исследовании также были изучены потенциальные методы терапии, нацеленные на ось MMP2-DAMP-RAGE-sPLA2-IIA....
Статья Структурные изменения роговицы при кератоконусе: данные продольного наблюдения
Установлено, что у 78% глаз с начальными стадиями кератоконуса (I–II по классификации Amsler-Krumeich) за пятилетний период наблюдалось статистически значимое увеличение Kmax в среднем на 1,2 D в год.... У пациентов с III–IV стадиями темп прогрессирования составил в среднем 0,8 D в год, однако у данной группы отмечалось более выраженное истончение роговицы – до 420 мкм и менее....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Поданная заявка, оформленная в октябре, подкреплена результатами двух ключевых фаз III клинических исследований THRIVE и THRIVE-2, оценивающих эффективность велигротуга при активной и хронической формах... Данные фазы III подтверждают клиническую значимость препарата, демонстрируя улучшение таких симптомов, как экзофтальм (выступание глазного яблока вперед), диплопия (двоение зрения) и другие важные показатели...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
Продолжаем лечение, теперь будем делать упражнения на развитие бификсации и бифовеального слияния. диагноз был следующим: OD - 0,5 в/о 0,6 OS - 0,03 в/о 0,04 угол косоглазия +12-15 градусов OS Hm I OD, Hm III...
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Однако его участие в III фазе клинического исследования препарата Vyjuvek в 2020 году стало поворотным моментом.... Механизм действия Vyjuvek основан на доставке двух функциональных копий гена COL7A1, который при DEB дефектен из-за генетических мутаций, что приводит к дисфункции коллагена VII типа....
Статья Кератоконус: клинико-функциональные исходы кросс-линкинга роговичного коллагена с применением эпителий-офф и эпителий-он технологий
Исследование, выполненное группой офтальмологов из ведущих медицинских центров, включало ретроспективный анализ данных 124 пациентов (163 глаза) с диагностированным кератоконусом II–III стадий по классификации...
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Клинические данные и результаты лечения Результаты клинических исследований LIGHTSITE I, II и III продемонстрировали следующие положительные эффекты: Повышение остроты зрения и контрастной чувствительности...
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
После успешного завершения фаз II и III компания планировала вывести препарат на офтальмологический рынок под названием Varlici....
Статья Данные реальной клинической практики связали применение Aflibercept 8 mg с повышенной частотой внутриглазных воспалений
В исследовании, опубликованном в журнале JAMA Ophthalmology 16 мая 2025 года, зафиксирована более высокая частота возникновения легких форм внутриглазного воспаления (IOI) после интравитреальных инъекций... Оценена частота IOI у 41 пациента, получивших в общей сложности 136 интравитреальных инъекций Aflibercept 8 mg....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ВЗ дает II a <= I A норм. бинокул. только вблизи. Физиологического двоения нет....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Клинические данные исследования SALWEEN при ПХА Исследование SALWEEN является фазовым исследованием IIIb/IV, открытым, однократным, многоцентровым исследованием, направленным на оценку эффективности фарицимаба...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…
