Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2209 результатов
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Это подтверждает эффективность длительного применения препарата....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Краткий обзор препарата VLTR-559 Препарат VLTR-559 предназначен для интравитреальной терапии пациентов с ВМД дважды в год.... Результаты показали, что препарат демонстрирует эффективность, сопоставимую или превосходящую существующие препараты короткого действия, применяемые для лечения ВМД....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals.... Указанный препарат является дженериком зарегистрированного торгового наименования Restasis, принадлежащего компании Allergan, являющейся подразделением AbbVie Inc....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом расширении на область сетчатки и заболеваний внутренних отделов глаза с помощью целенаправленного местного применения препаратов...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a, в котором изучается препарат...
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Активация J-кода представляет собой критический шаг вперед по мере реализации Glaukos стратегии коммерческого запуска iDose TR, укрепляя приверженность компании развитию офтальмологической помощи с помощью...
Статья Alcon вывел на рынок США контактные линзы PRECISION7 с 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO
Компания Alcon объявила о запуске в США контактных линз PRECISION7, предназначенных для удобного еженедельного цикла замены.... Более широкий выпуск: полная доступность на территории США запланирована на январь 2025 года, а международный запуск последует вскоре после этого....
Запись к Трубилину В.Н. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Запись к Трубилину В.Н. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... WOC 2006 ASCRS 2006 AAO 2005 Cornea 2005 Тест Запись на консультацию к Трубилину В.Н....
Запись к Трубилину В.Н. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Для записи заполните, пожалуйста, электронную форму: ООО «Клиника Семейной Офтальмологии» Адрес: г. Москва, ул....
Ответ процедура проверки зрения для вождения
Еще раз: если у вас очки -10,0, то запись врача о зрении с этими очками не будет допустимой по Приказу установлен предел допустимых очков -8,0 дптр.... Однако, запись Вашего же зрения с очками -8,0 дптр, при условии остроты зрения не менее 0,2/0,6 в них как раз является проходной....
Ответ Метод измерения миопии
Объясните, пожалуйста, почему: 1 из записи "SPH -5.75 CYL -0.50" НЕ следует, что в одном из главных меридианов у пациента миопия -6.25 дптр в другом главном меридиане, соотв., будет -5.75 дптр... ; 2 каким образом из той же записи "SPH -5.75 CYL -0.50" СЛЕДУЕТ, что пациент имеет астигматизм более 2.0 дптр....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Ответ И.А. Грушников."Зрение"
Новый гость писал а: А Вы проверьте Проверю 😄, но только в том случае, если Вы поясните,почему этот препарат надо мне пробовать....
Ответ Метод измерения миопии
Sergey писал а: Объясните, пожалуйста, почему: 1 из записи "SPH -5.75 CYL -0.50" НЕ следует, что в одном из главных меридианов у пациента миопия -6.25 дптр в другом главном меридиане, соотв.,... будет -5.75 дптр; 2 каким образом из той же записи "SPH -5.75 CYL -0.50" СЛЕДУЕТ, что пациент имеет астигматизм более 2.0 дптр....
Ответ спазм аккомодации
В институте им.Гельмгольца консультационный прием платных пациентов может осуществляться и в день записи. Смотрите страницу для пациентов на сайте МНИИ ГБ им.Гельмгольца....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной... Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA)....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... С введением новой формы Samsung Bioepis планирует взять на себя полную ответственность за коммерциализацию препарата Биовиз в Европе после возвращения прав от компании Biogen, анонсированного в октябре...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea.... Компания планировала запустить Yesafili в Канаде 4 июля 2025 года, что сделало бы препарат десятым биоаналогом Biocon, выведенным на мировой рынок....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения.... Обновление предупреждения в США поставило вопрос о том, в какой степени эта важная информация о безопасности была учтена в процессе регистрации препарата в других странах....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Занимательная факоэмульсификация. Записки катарактального хирурга
В своей книге автор детально рассказывает обо все…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…