Поиск по российской офтальмологии
Найдено 835 результатов
Ответ по поводу окклюдера
Вроде прирост в 4 раза. Однако... за 5 лет этот прирост мог бы произойти и без лечения - за счет возрастного прироста....
Ответ близорукость в 12 лет
2 проводили ли девочке атропинизацию в течение нескольких дней 2 раза в день Вы должны были закапывать в оба глаза 1% раствор атропина прежде. чем поставили диагноз "истинная близорукость"?...
Ответ Гидродинамическая теория аккомодации.
При этом взаимное перемещение частей склеры облегчено в трех местах глазного яблока, где его толщина в 3 раза меньше....
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
Приказ, честно говоря, не читала, но такая практика повсеместна: после месяца ВН пациент посылается на ВК после каждого приема.У нас ВК всего раз в неделю, соответственно больной ходит туда 4 раза в месяц...
Ответ Расскажите о своих докторах!
Еще три раза съезжу и все равно в плюсе останусь. Едьте на периферию не пожалеете. С ребенком конечно с маленьким не поедешь. А во всем остальном... - всё течёт, всё меняется......
Ответ Отвественность врача (Дискаленко О.В.)
. 🙁 Ребёнка оперировали у него 3 раза, результаты вот-вот начали появляться... но дети есть дети - на месте не сидят......
Организация МСЧ № 1 3ИЛ
База кафедры глазных болезней медицинского факультета Российского университета дружбы народов Москва ул.Бакинская, д.26...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Дюкер заявил: «Мы завершили набор участников программы третьей фазы лечения влажной макулярной дегенерации раньше запланированных сроков....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Дизайн исследования фазы 2 GALAXY GALAXY (NCT06659445) — это рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое фиктивной инъекцией исследование фазы 2, оценивающее два уровня доз кселафаслатида,... Исследование фазы 2 опирается на более ранние клинические исследования соединения....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Мы рады участвовать в программе фазы 3, поскольку это важная и долгожданная веха для сообщества ретинальных хирургов», — заключил Айхенбаум.... Дополнительные данные по программе фазы 3 при ВМД ожидаются в середине 2026 года. EyePoint сообщила, что данные по программе фазы 3 при ДМО ожидаются во второй половине 2027 года....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Компания сообщает о положительных результатах небольшого рандомизированного двойного маскированного исследования фазы 2 с участием 18 пациентов с NCP и более крупного исследования фазы 2 при синдроме сухого... Ограничения и следующие шаги Обратная связь FDA не гарантирует окончательного одобрения, и результаты предложенного исследования фазы 2b/3 еще не получены....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian: многообещающие ранние результаты Исследование фазы 1 GARDian продемонстрировало положительные предварительные результаты применения OCU410ST: Серьезных нежелательных явлений... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы...
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного... В рамках программы третьей фазы было зачислено более 800 пациентов на 119 исследовательских площадках в США и других странах....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731).... Следующие шаги: исследование ReGAIN и перспективы Основываясь на результатах исследования ReNEW, компания Stealth планирует запустить второе глобальное исследование фазы 3 ReGAIN по сухой ВМД в 2025 году...
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Расширение программы фазы 3: исследование 4FRONT-2 Помимо 4FRONT-1, 4DMT планировала инициировать второе исследование фазы 3 — 4FRONT-2 в третьем квартале 2025 года....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…