Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2739 результатов
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Клиническое испытание GALAXY предполагает набор около 324 пациентов в клинических центрах Соединенных Штатов Америки, Канады и Европейского Союза....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... исследовании фазы 2....
Ответ Гимнастика для глаз
Стандартное исследование. Заброшено за ненадобностью....
Событие Современные аспекты клинической офтальмологии, г.Уфа
Конференция 15-16 июня 2006 года в Уфимском НИИ глазных болезней состоится Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «Современные аспекты клинической офтальмологии», посвященная... -летию Уфимского НИИ глазных болезней. 15-16 июня 2006 года в Уфимском НИИ глазных болезней состоится Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «Современные аспекты клинической...
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья Клиническое исследование не подтвердило эффективность экстракта какао в профилактике возрастной макулярной дегенерации
Масштабное клиническое исследование под руководством Brigham and Women's Hospital не выявило значимого долгосрочного эффекта добавок с флаванолами какао в профилактике возрастной макулярной дегенерации... Исследование COSMOS: отсутствие значимого эффекта экстракта какао В двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании, являвшемся дополнительным к COSMOS, оценивалась способность...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Детали исследования CLARA Исследование CLARA проводилось как проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное исследование.... В исследование были включены 97 пациентов на нескольких клинических базах в США и Канаде....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... В подтверждающем клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей...
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Компания Samsara Vision начала клиническое исследование PERSPECTIVE с целью оценки эффективности нового поколения миниатюрной интраокулярной линзы (SING IMT) у пациентов, перенесших ранее операцию катаракты... Планируется завершение набора участников исследования до конца 2026 года....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о значимом этапе в разработке своего ведущего офтальмологического кандидата AVD-104 — включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO... Вторичный анализ конечных точек исследования включал стандартные оценки эффективности лечения, такие как толщина макулы и острота зрения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Организация КРМЦРЗ
Основные направления деятельности Центра: научные исследования в области клинической офтальмологии лечебно-профилактическая работа; педагогическая деятельность по подготовке медицинских кадров разработка... лечебных и диагностических приборов, аппаратов, технологических линий и конвейеров, автоматизированных систем проведение технических и клинических испытаний приборов и систем выпуск методических рекомендаций...
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Исследование HELIOS фазы 1 представляло собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:1) параллельное групповое клиническое исследование, проведенное в 10 центрах США.... ключевых исследований фазы 3 при влажной ВМД, известном как исследование SOL-1, а также в клиническом исследовании фазы 1 при НПДР....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Компания Viridian отметила, что получение основных результатов REVEAL-2, исследования фазы 3, оценивающего эффект элегробарта при хронической ТО, запланировано на второй квартал 2026 года....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian1 продемонстрировало конвергентные функциональные и структурные преимущества.... Клиническое исследование фазы 2/3 для OCU410ST включит 51 участника с диагностированной болезнью Штаргардта....
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной... Клиническое исследование проводилось в рамках рандомизированного многоцентрового двойного слепого параллельного дизайна и включало пациентов из США и Китая....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Приблизительно 50% пациентов в исследовании фазы 2 были оценены в 12-месячных данных на сегодняшний день.... Ocugen также недавно объявила о публикации положительных результатов исследования фазы 1 GARDian1 с OCU410ST — генной терапией болезни Штаргардта....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…