Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2893 результатов
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801.... ViGeneron намерена проводить глобальные клинические испытания и добиваться дальнейших регуляторных успехов....
Вступительные испытания
Россолимо 11А, Б Адрес Вступительные испытания Перечень вступительных испытаний Расписание вступительных испытаний Программа вступительных испытаний по офтальмологии Программа вступительных испытаний по...
Вступительные испытания
первичной аккредитации специалиста Особенности проведения вступительных испытаний для инвалидов При проведении вступительных испытаний для поступающих из числа инвалидов организация обеспечивает создание... в письменной форме - 12 человек; при сдаче вступительного испытания в устной форме - 6 человек. 4.1 Допускается присутствие в аудитории во время сдачи вступительного испытания большего числа поступающих...
Ответ ТТТ
Клинические испытания подтверждают эффективность транспупиллярной термотерапии ТТТ – эффективный метод лечения возрастной макулярной дегенерации На конференции Ассоциации исследования зрения и офтальмологии... Reichel доложил результаты клинических испытаний эффективности траспупиллярной термотерапии ТТТ. Контролируемое клиническое испытание включало 305 пациентов со сроком наблюдения до 18 месяцев....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... Предстоящее клиническое исследование DF-003 должно было оценить его безопасность, фармакокинетику и эффективность у пациентов с ROSAH....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
FDA присвоило gildeuretinol два специальных статуса — «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный обзор» (Fast Track) — призванные помочь препарату быстрее пройти испытания... Хотя новому методу лечения все еще требовались дополнительные испытания, поддержка FDA помогала исследователям двигаться быстрее....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Разрешение FDA позволяет начать клиническое исследование Opti-GAIN, которое является международным, многоцентровым исследованием первой-второй фазы, ориентированным на оценку безопасности, переносимости...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Компания BlueRock Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального... Исследование станет первым клиническим опытом применения OpCT-001 у людей с первичными фотрецепторными заболеваниями. Запланировано участие нескольких клинических центров на территории США....
Ответ Ципромед - не опасная вещь?
Во время клинических испытаний препарата, отмечают все необычное, что возникало у пациентов. Это не всегда может быть связано с применением препарата....
Ответ Cidofovir (Vestide)
Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной...
Ответ FDT
Но это сайт офтальмологов.......
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202.... Мы выбрали именно FDA, поскольку HG202 продемонстрировала хорошие результаты в исследованиях in vitro , in vivo и в первом испытании на людях SIGHT-I»....
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
В конце марта-апреле 2006 года набирается группа пациентов для проведения официальных клинических испытаний препарата Squalamine в России, съэкономите на поездках....
Статья TECLens начинает первые клинические испытания на людях технологии неинвазивной коррекции зрения
TECLens объявила о начале лечения первого пациента в рамках первых клинических испытаний на людях, в которых оценивается технология количественного кросслинкинга роговицы (qCXL) для неинвазивной рефракционной... «Начало испытаний на людях технологии TECLens знаменует собой ключевой прогресс в рефракционной хирургии, — сказал Рой С....
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Концепция исследования и популяция пациентов Многоцентровое хроническое дозирование клиническое исследование второй фазы включало пациентов с предшествующим лечением препаратами анти-VEGF....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию.... Официальный представитель компании отметил клиническую значимость полученных данных, подчеркнув признание и публикацию глобальных клинических результатов EYDENZELT престижными академическими обществами...
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной... что делает препарат перспективным кандидатом для дальнейшего применения в клинической практике....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Ранние данные подтверждают безопасность продолжения клинических испытаний Исполнители исследования д-р Инь Джи и Ли Тянь сообщили, что предварительные доклинические испытания продемонстрировали многообещающие... Генеральный директор RayTone Biotech Янбо Линг подчеркнул важность данного достижения, отметив переход от доклинической разработки к клиническим испытаниям....
Товары
