Поиск по российской офтальмологии
Найдено 77 результатов
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
LUGANO — ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое... Одобрение Clinical Trial Notification активировало первый里程碑 платеж в размере €1 млн в пользу Nicox....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Данное исследование является частью более широкой программы 3 фазы EyePoint, которая также включает исследование LUGANO.... Потенциальное влияние на лечение влажной AMD По словам Рамиро Рибейро (Ramiro Ribeiro), доктора медицины, доктора философии, главного медицинского директора EyePoint: «Исследования LUCIA и LUGANO являются...
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial)....
Ответ Коррекция миопии?
Ксенья: Вообще-то я надеялся, что Вы увидете это: A range of concentrations 0.1% to 1% of atropine eye drops were tested in three randomised clinical trials of schoolchildren in Taiwan and the rate of...
Ответ Полезные Ссылки
age-Related Changes of the Human Eye -------------------------------------------------------------------------------- Age-Related Changes of the Human Eye- Aging Medicine By Carlo Cavallotti, Luciano Cerulli...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Комитет рекомендовал продолжить оба клинических испытания — LUGANO и LUCIA — без внесения изменений в протокол.... Испытания LUGANO и LUCIA Оба клинических испытания LUGANO и LUCIA завершены и являются рандомизированными двойными слепыми, контролируемыми препаратами афлиберцепт (Элеа, Регнерон), испытаниями непревзойденной...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... Предполагаемые сроки публикации результатов и ожидаемый клинический эффект Ожидается публикация итоговых данных по исследованию LUGANO в середине 2026 года, результаты LUCIA будут представлены вскоре после...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Компания EyePoint ожидала начала своих ключевых исследований Фазы 3 при влажной ВМД: LUGANO должно было начаться во второй половине 2024 года, за ним последует LUCIA....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии.... Второе исследование,JRCT Confirmatory Trial, планируется начать вскоре после первого....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата... Источник: Ведомство США по патентам и товарным знакам (The US Patent Trial and Appeal Board)...
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
**Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г.... Дата обращения 26 января 2026 г. https://www.businesswire.com/news/home/20260126710784/en/Novaliq-Receives-FDA-IND-Clearance-to-Advance-NOV05-in-a-Phase-II-Clinical-Trial-in-Non-infectious-Anterior-Uveitis...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Eclipse Life Sciences enrolls and doses first patient in BETTIS-1 Phase 2 clinical trial. Опубликовано 17 августа 2024 г.... Доступ 13 апреля 2026 г. https://www.ophthalmologytimes.com/view/eclipse-life-sciences-enrolls-and-doses-first-patient-in-bettis-1-phase-2-clinical-trial...
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Список литературы: Merck announces initiation of pivotal phase 2b/3 trial evaluating MK-8748 (Tiespectus), an investigational bispecific Tie2 Agonist/VEGF inhibitor, for the treatment of neovascular age-related... Merck and EyeBio announce initiation of phase 2b/3 BRUNELLO trial evaluating MK-3000 for treatment of diabetic macular edema. Published September 5, 2024. Accessed April 6, 2026. [Ссылка]...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....
Ответ Пилокарпин, как назначать
Therefore, as repeatedly mentioned in the foregoing chapters, a thorough initial examination before starting any treatment is of vital importance in order to avoid unspecific treatment “trial and error...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen releases positive preliminary 12-month data from phase 2 ArMaDa trial.... Опубликовано 15 января 2026 г. https://www.ophthalmologytimes.com/view/ocugen-releases-positive-preliminary-12-month-data-from-phase-2-armada-trial Harp MD....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Испытание проводится после получения положительных результатов двухлетнего исследования (ALTITUDE trial), проведенного ранее....
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
Six-Year Rate of VF Progression in LiGHT Trial. Представлено на AAO 2024, Чикаго, 18-21 октября 2024; сессия: Glaucoma PA037....
Событие Актуальные вопросы нейроофтальмологии
Авторы - шрифт "Arial", начертание "Курсив", размер 10; формат абзаца: выравнивание по центру без переносов, интервалы - перед 12 пт, после 3 пт.... Полное наименование учреждения - шрифт "Arial", начертание "Курсив", размер 10; формат абзаца: выравнивание по центру без переносов, интервалы - перед 12 пт, после 3 пт....