Темы и комментарии пользователя Онуфрийчук Олег Николаевич
Для пересадки используется трупная роговица. Но с забором материала сейчас большие сложности в связи с последними нашумевшими делами, касающимися транслпантологии.
с точки зрения патоморфологии любую операцию делать не стоит. Но в каждой ситуации нужно взвешивать + и - от того или иного вмешательства. должен быть разумный баланс
так же как и в Москве
Что навело Вас на мысль о болезни Гоше у пациента?
МНТК
Критику: Ясновидящих форум в другом месте
Сколько людей, столько и мнений... истина, как всегда, посередине. Решайте сами. Смоделируйте послеоперационную ситуацию с помощью КЛ разной оптической силы и в разных ситуациях (даль, близь, быт, чтение, микроскоп, офтальмоскоп и т.п.). Если Вам так будет удобно и комфортно, можете думать об операции.
Полностью согласен с Dr. VIP
Покажите фотографию.
Это зависит от многих параметров. В каждом случае решается индивидуально. Теоретически можно поступить по-разному. Конкретно, касаемо Вас, может решит только Ваш офтальмолог.
Это врожденное состояние глаза связанное с его недоразвитием. Возможности исправить нет, но кое-что в некоторых случаях удается поправить. Обратитесь к специалистам с ребенком. Заочно только общий совет.
Если линза изогнута то это уже, извините, не линза
Морозовская больница недосягаемая мечта для тысяч родителей с детьми... Там очень высококвалифицированные специалисты. Ваше состояние понятно. И все же Вам можно посоветовать полагаться на их знания и опыт.
проконсультируйтесь у специалистов по витреоретинальной хирургии
Этот метод сегодня широко используется и считается достаточно эффективным для улучшения аккомодационной способности глаз, слабость которой играет при близорукости большую роль.
Нет не начнется. Об этом в последнее время много говорится за рубежом и проверяется у нас.
Приезжайте к нам в деревню Малиновку. Все проверим, если нет у Вас офтальмолога...
Эффективно
По-моему Вы слишком многого хотите. Носите контактную линзу и сверху какие очки захотите. При чем здесь изощрения с диоптрийной очковой линзой???
Биомикроскопия: блестящие пятна в периферических отделах стромы роговицы в виде осколков битого стекла (Коровенков Р.И. Справочник по офтальмологической семиологии : Эпонимы. - СПб: Химиздат, 1999.- с. 128.)
1: Am J Ophthalmol. 1998 Dec;126(6):833-5.
Corneal opacities in Gaucher disease.
Guemes A, Kosmorsky GS, Moodie DS, Clark B, Meisler D, Traboulsi EI.
Eye Institute, The Cleveland Clinic Foundation, Ohio, USA.
PURPOSE: To describe the corneal findings in a variant of Gaucher disease. METHODS: Case report. In an 18-year-old man, ophthalmic and general clinical evaluation, and enzymatic and molecular genetics studies were performed. RESULTS: Diffuse, well-defined, small, linear, or dotlike corneal opacities were observed through, out the posterior two thirds of the corneal stroma in both eyes. The patient had calcific valvular heart disease. Enzymatic and ultrastructural studies were consistent with Gaucher disease. Analysis of the glucocerebrosidase gene disclosed homozygosity for a D409H mutation. CONCLUSION: Corneal opacities are a distinguishing ocular feature of the variant of Gaucher disease associated with the D409H mutation and with calcific cardiac disease.
1: Eur J Ophthalmol. 1995 Apr-Jun;5(2):69-74.
Morphological and biochemical assessment of the cornea in a Gaucher disease carrier with keratoconus.
Salgado-Borges J, Silva-Araujo A, Lemos MM, Sa-Miranda MC, Abreu-Dias P, Tavares MA.
Department of Ophthalmology, Medical School of Porto/Hospital Sao Joao.
Ocular abnormalities such as corneal opacities and some specific alterations in ocular movements have been described in the neuropathic forms of Gaucher disease. This study was designed to correlate the clinical, morphological and biochemical findings in the corneal button obtained after keratoplasty in a Gaucher disease carrier with keratoconus. Morphologically, the cornea showed keratocytes with marked dilatations of the rough endoplasmic reticulum and intracytoplasmic "dark inclusions"; the acidic lipid profiles presented alterations in the cornea of the Gaucher disease carrier when compared with healthy controls and a clear deficiency in beta-glucosidase activity was detected as well. Our data suggest that the cornea may serve as a good marker of an early target organ in lipid metabolism disorders such as Gaucher's disease.