Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
Alcon и LENSAR расторгли соглашение о слиянии на фоне противодействия Федеральной торговой комиссии США (FTC), посчитав маловероятным получение регуляторного одобрения. Сделка стоимостью около $356 млн должна была объединить двух крупнейших …
Читать далее →
Отслеживание прогрессирования миопии у детей: рефракционная ошибка или аксиальная длина?
Новое исследование утверждает, что наиболее эффективный метод мониторинга прогрессирования миопии у детей — отслеживание изменений рефракционной ошибки (SER), а не аксиальной длины глаза (AL). Абсолютные пороговые значения AL (например, 26 …
Читать далее →
Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa — первого одобренного FDA местного препарата для лечения кератоконуса, не требующего удаления роговичного эпителия.
Читать далее →
Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Исследование показало, что афлиберцепт вызывает начальный регресс ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела, однако у 45% случаев происходит ранняя реактивация заболевания, что требует тщательного наблюдения и своевременной …
Читать далее →
Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ
Анализ данных о влиянии семаглутида (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) на здоровье глаз: затуманивание зрения, риск диабетической ретинопатии и NAION. Временный характер побочных эффектов и рекомендации офтальмологов.
Читать далее →
US News & World Report назвал лучшие офтальмологические амбулаторные хирургические центры в США
US News & World Report представил рейтинг лучших амбулаторных хирургических центров США в области офтальмологии. Высокоэффективными признаны 293 центра из 1973. Калифорния, Флорида и Техас лидируют по абсолютному числу центров, …
Читать далее →
Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
FDA выдало компании Aldeyra Therapeutics третье полное ответное письмо (CRL) в связи с заявкой на новый препарат репроксалап для лечения синдрома сухого глаза. Регулятор указал на отсутствие существенных доказательств эффективности, …
Читать далее →
FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера, запросив дополнительные доказательства до повторного рассмотрения.
Читать далее →
ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Компания ONL Therapeutics сообщила о рандомизации первого европейского пациента в глобальном исследовании фазы 2 GALAXY, оценивающем безопасность и эффективность ингибитора Fas-пути кселафаслатида при географической атрофии на фоне сухой возрастной макулярной …
Читать далее →
Идиопатическая внутричерепная гипертензия: старая болезнь получает новое внимание
Идиопатическая внутричерепная гипертензия (IIH) все чаще диагностируется на фоне эпидемии ожирения. Эксперты обсуждают демографию, типичные и атипичные проявления, диагностические критерии, роль глимфатической системы как нового потенциального метода диагностики и подходы …
Читать далее →
Потенциальный новый метод визуализации для быстрой дифференциации сходных нейродегенеративных заболеваний
Канадские исследователи разрабатывают неинвазивный метод визуализации сетчатки, который с высокой точностью (до 96%) различает отложения при болезни Альцгеймера, боковом амиотрофическом склерозе и лобно-височной деменции с TDP-43, что может стать первой …
Читать далее →
Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Завершение фазы 1 перорального исследования GAL-101 инициировало нераскрытый промежуточный платеж, укрепив финансирование для дальнейшего клинического развития и связанных НИОКР. Результаты фазы 1 показали клиническую безопасность и хорошую переносимость пероральной формы. …
Читать далее →