Top.Mail.Ru

Офтальмология в мире

Офтальмология в мире

Нарушение слуха связано с меньшим улучшением при зрительной реабилитации

Нарушение слуха связано с меньшим улучшением при зрительной реабилитации

Поперечный анализ проспективного исследования Low Vision Rehabilitation Outcomes Study показал, что пациенты с нарушением слуха реже достигают клинически значимого улучшения после зрительной реабилитации по сравнению с пациентами с нормальным слухом …

Читать далее →

Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза

Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза

Huons Co., Ltd. получила одобрение MFDS Южной Кореи на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 — пептидного агониста FPR2 для лечения синдрома сухого глаза. В 12-недельное плацебо-контролируемое исследование планируется включить 150 …

Читать далее →

51-я ежегодная встреча AAPOS пройдет в Бостоне

51-я ежегодная встреча AAPOS пройдет в Бостоне

В Бостоне с 18 по 22 марта пройдет 51-я ежегодная встреча AAPOS. Ожидается более 1100 участников. Ключевые новшества: первый совместный онлайн-семинар с NANOS, открытие гостиной "20/20" для молодых специалистов и …

Читать далее →

Совершенствование мониторинга глаукомы: микросруктура внутреннего плексиформного слоя в фокусе

Исследование, опубликованное в Ophthalmology Sciences, показало, что анализ микроструктуры внутреннего плексиформного слоя (ВПС) с помощью коммерческого ОКТ возможен и воспроизводим. С возрастом в ВПС происходят изменения: снижение контраста между подслоями …

Читать далее →

FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson

FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson

FDA одобрило линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson для хирургии катаракты. Это первая и единственная одобренная линза EDOF в США без предупреждения о потере контрастной чувствительности. Линза сохраняет …

Читать далее →

SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии

SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии

SpyGlass Pharma сообщила о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL (лекарственные площадки с биматопростом на ИОЛ) при глаукоме и офтальмогипертензии. Снижение ВГД составило 34-42%, более 96% пациентов отказались …

Читать далее →

Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии

Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии

Тату-ассоциированный увеит перестал быть редкостью: новое австралийское исследование 40 случаев показало, что системная терапия потребовалась 67,5% пациентов, а стойкая ремиссия достигнута лишь у 27,5%. Состояние становится регулярной проблемой в клиниках …

Читать далее →

NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101

NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101

Компании NovaBridge Biosciences и Visara объявили положительные результаты фазы 2a ингибитора VIS-101 при влажной ВМД и других сосудистых заболеваниях сетчатки. Препарат продемонстрировал улучшение остроты зрения, снижение центральной субполевой толщины и …

Читать далее →

FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом

FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом

FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при семейном друзе — наследственной макулярной дегенерации. Разработчик Sanaregen Vision Therapeutics планирует оценить безопасность и предварительную эффективность терапии для улучшения функции …

Читать далее →

Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE

Расширенное исследование GALE показало, что пегцетакоплан сохраняет около 1,5 лет прогрессирования географической атрофии при ВМД, обеспечивая сохранность ткани сетчатки до 3,9 мм² через 5 лет лечения.

Читать далее →

Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты

Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты

Harrow получила разрешение FDA на проведение клинического исследования фазы 3 препарата TRIESENCE для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты. Цель исследования — расширение показаний к применению препарата.

Читать далее →

Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента

Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента

Доктор Мария Беррокаль представила данные о преимуществах двойного ингибирования ANG2/VEGF-A препаратом фарицимаб при лечении диабетического макулярного отека. На клинических примерах показано, что раннее начало терапии позволяет быстро достичь «сухости» сетчатки …

Читать далее →