Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Пилотное исследование показало потенциальное улучшение интермиттирующего экзотропии с помощью программного обеспечения Luminopia
Дихоптические видеоалгоритмы через шлем VR показали в пилотном исследовании улучшение контроля движений глаз при интермиттирующем экзотропии у детей. Улучшения сохранялись через 3 месяца после окончания терапии.
Читать далее →
Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Компания Lineage Cell Therapeutics начала доклиническую разработку COR1 — аллогенной клеточной терапии для лечения заболеваний роговичного эндотелия, включая дистрофию Фукса и буллёзную кератопатию. Подход нацелен на восстановление насосной функции эндотелия …
Читать далее →
Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Новое исследование подтверждает надежность теста на различение форм при разной освещенности (MLSDT) для оценки функционального зрения у пациентов с далеко зашедшим пигментным ретинитом. Тест показал умеренную надежность ( > 0.50 …
Читать далее →
Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Данные фазы 2 ArMaDa показали снижение роста очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев при применении OCU410 — экспериментальной модифицирующей генной терапии для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Зарегистрировано …
Читать далее →
NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
NMPA Китая одобрило раствор лотиланера 0,25% (XDEMVY) для лечения демодекозного блефарита. Это первое одобрение таргетной терапии в регионе. Лотиланер показал эффективность в исследованиях SATURN-1 и SATURN-2: устранение муфт у 44% …
Читать далее →
Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Обзор ключевых регуляторных и клинических событий в офтальмологии, ожидаемых во втором квартале 2026 года: решения FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии, подача заявок на имплантат для влажной ВМД с пролонгированным высвобождением …
Читать далее →
FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
FDA присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 (терапия на основе иПСК) для лечения пигментного ретинита. Препарат находится в фазе 1/2 клинических исследований, направлен на замену фоторецепторов. Статус отражает неудовлетворенную потребность, но …
Читать далее →
Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Представлены результаты исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии. Наибольшее замедление прогрессирования отмечено у детей 3–12 лет и с быстрым прогрессированием.
Читать далее →
Использование медицинского ИИ как «автопилота» создает риск деградации навыков клиницистов
Использование медицинского ИИ как «автопилота» вместо «цифрового второго пилота» создает риск деградации клинических навыков. Авторы предлагают пять правил, основанных на авиационной безопасности, для предотвращения парадокса автоматизации.
Читать далее →
Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД). Финансовые детали сделки не были раскрыты. По словам …
Читать далее →
4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной дегенерации (влажная AMD). Одновременно с этим …
Читать далее →
Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (СВМД) …
Читать далее →