Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии (ГА), вызванной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД). …
Читать далее →
Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Исследователи из Сингапура обнаружили перспективное новое терапевтическое применение экспериментального противоракового препарата PRL3-zumab, первоначально разработанного в Институте молекулярной и клеточной биологии АСТАР (ASTAR IMCB). В доклинических исследованиях препарат продемонстрировал значительный потенциал …
Читать далее →
Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной терапии KB801 — многоразового генно-терапевтического …
Читать далее →
Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Компания Харроу объявила о заключении окончательного соглашения о коммерциализации с Samsung Bioepis, предоставив Харроу эксклюзивные права на продажу продукции американского рынка портфеля офтальмологических биосимуляторов Samsung Bioepis. В рамках сделки включены …
Читать далее →
FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого глаза (DEA). Установленная дата рассмотрения заявки …
Читать далее →
Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
Nicox S.A. заключила стратегическое лицензионное соглашение с японской компанией Kowa Company, Ltd., предоставив ей исключительное право разрабатывать и коммерциализировать глазную каплю NCX 470 — нитрат оксида азота (NO), предназначенную для …
Читать далее →
Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР). Эти данные знаменуют значительный прогресс в лечении …
Читать далее →
Лупин выводит на рынок США глазной раствор лотепреднол этабонат 0,5%
Компания Лупин Лимитед официально запустила в Соединенных Штатах глазной раствор лотепреднол этабонат 0,5%. Запуск расширяет ассортимент продукции компании в области офтальмологии и представляет собой новый аналоговый препарат кортикостероидной терапии. Биоэквивалентность …
Читать далее →
Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Компания Clearside Biomedical объявила о запуске формального стратегического обзора, направленного на исследование различных путей повышения ценности акций и дальнейшего развития собственной уникальной технологии доставки супрахориоидального пространства (SCS). Целью данного процесса …
Читать далее →
Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита. Исследование показало отсутствие достижения первичного конечного результата, что является серьезным препятствием для …
Читать далее →
ЭссилорЛюксатика приобретает подразделение оптических линз компании Пукоур
Французская компания ЭссилорЛюксатика объявила о стратегическом соглашении о приобретении подразделения оптических материалов для линз компании Пукоур, южнокорейской фирмы, известной разработкой, производством и продажей мономеров, используемых в высококачественных оптических линзах. Эта …
Читать далее →
Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой и сопутствующим конъюнктивальным гиперемическим синдромом. Исследование проводилось в формате …
Читать далее →