пигментный ретинит
Статьи с этим тегом
Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Офтальмологи диагностируют и лечат не только глаукому и катаракту, но и редкие болезни: гемолакрию, пигментный ретинит, ретинобластому, оптикомиелит и другие. Распространенность некоторых — менее 1 случая на 100 000 человек. …
Читать далее →
FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 для лечения пигментного ретинита. Статус основан на предварительных клинических данных и призван ускорить разработку терапии, направленной на восстановление зрительной функции при поздних …
Читать далее →
Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Обзор ключевых регуляторных и клинических событий в офтальмологии, ожидаемых во втором квартале 2026 года: решения FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии, подача заявок на имплантат для влажной ВМД с пролонгированным высвобождением …
Читать далее →
Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Новое исследование подтверждает надежность теста на различение форм при разной освещенности (MLSDT) для оценки функционального зрения у пациентов с далеко зашедшим пигментным ретинитом. Тест показал умеренную надежность ( > 0.50 …
Читать далее →
FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
FDA присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 (терапия на основе иПСК) для лечения пигментного ретинита. Препарат находится в фазе 1/2 клинических исследований, направлен на замену фоторецепторов. Статус отражает неудовлетворенную потребность, но …
Читать далее →
Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор 140 пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT генной терапии OCU400 для лечения пигментного ретинита. Первичная конечная точка — изменение зрительной функции через 12 месяцев. Подача BLA запланирована …
Читать далее →
День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
28 февраля отмечается День редких заболеваний. Обзор текущих исследований генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, включая пигментный ретинит и болезнь Штаргардта. Искусственный интеллект демонстрирует точность 97,9% в диагностике редких заболеваний сетчатки …
Читать далее →
Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Клиническое исследование фазы I/IIa показало, что субретинальная генная терапия AAV8.hPDE6A при PDE6A-ассоциированном пигментном ретините не улучшает зрительные функции в течение года и сопряжена с риском истончения сетчатки и снижения остроты …
Читать далее →
SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06, генной терапии для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините, в рамках исследования фазы I/II PRODYGY. Первые результаты ожидаются в 2027 году.
Читать далее →
Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Opus Genetics запустила фазу 1/2 клинического исследования OPGx-MERTK — генной терапии пигментного ретинита, связанного с MERTK. Испытание проводится в Абу-Даби при поддержке местных организаций.
Читать далее →
Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
MCO-010 — первая ретинальная генная терапия, получившая статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии. Терапия предназначена для восстановления зрения при дегенерации фоторецепторов, включая пигментный ретинит, болезнь Штаргардта и географическую атрофию.
Читать далее →
Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Анализ восьми главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии CRISPR-Cas9 при врожденном амаврозе Лебера до ИИ-систем с 100% точностью выявления ретинопатии недоношенных. Представлены новые методы лечения ишемической ретинопатии, …
Читать далее →