Поиск по российской офтальмологии
Найдено 35 результатов
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1... Генная терапия OPGx-BEST1 разработана на основе платформы аденоассоциированного вируса (AAV) компании Opus Genetics....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная... Препарат OPGx-BEST1 разработан таким образом, чтобы доставлять функциональную копию гена BEST1 непосредственно в ПЭС через однократную субретинальную инъекцию, восстанавливая нормальную функцию клеток....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1).... BIRD-1 — это многоцентровое, адаптивное, открытое, исследующее дозы исследование, оценивающее безопасность, переносимость и предварительную эффективность OPGx-BEST1 у пациентов с вителиформной макулярной...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
«Это подтверждает нашу уверенность в пути к одобрению OPGx-LCA5», — заявил Джордж Маграрат, генеральный директор компании Opus Genetics.... Препарат OPGx-LCA5 уже получил статус редких педиатрических заболеваний, орфанного лекарства и статуса передовой терапии регенеративных медицинских технологий (RMAT)....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
В рамках партнерства Opus Genetics получила до 2 миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным... OPGx-MERTK находится на доклинической стадии, и мы ожидаем, что эта финансовая поддержка позволит нам перевести данный актив в стадию исследований, необходимых для подачи заявки на новый препарат (IND)...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией... Испытание включало три участника в возрасте от 16 до 17 лет, страдающих тяжелым нарушением зрения, которым была сделана однократная субретинальная инъекция препарата OPGx-LCA5....
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
идебенон при наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), присвоило статус ускоренного рассмотрения генной терапии Sanofi при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (AMD), разрешило IND для OPGx-BEST1...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
В случае одобрения OPGx-LCA5 может стать терапией, меняющей жизнь пациентов.... Основные результаты 12-месячного исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 Обзор исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
«Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию.... Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Первый педиатрический пациент в возрасте 16 лет получил однократную субретинальную инъекцию препарата OPGx-LCA5.... Ранние данные свидетельствуют не только о терапевтическом потенциале OPGx-LCA5, но и о важности вмешательства на ранних стадиях дегенерации сетчатки....
Ответ reccurent anterior uveitis
Best regards....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
О терапии OPGx-LCA5 OPGx-LCA5 — это генная терапия, разработанная для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5), тяжелой ранней наследственной дистрофии сетчатки, вызываемой биаллельными мутациями... OPGx-LCA5 использует вектор AAV8 для доставки функционального гена LCA5 в наружную сетчатку....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
OPGx-BEST1: Компания Opus Genetics сообщила 27 февраля 2026 года о положительных предварительных данных фазы 1/2 по препарату OPGx-BEST1 для лечения вителлиформной макулярной дистрофии Беста и аутосомно-рецессивной...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Мутации в гене BEST1 приводят к производству дефектного белка, что нарушает нормальный транспорт ионов через клеточную мембрану.... Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1....
Ответ С сайтом www.eyenews.ru снова проблемы...
Не знаю чего там Best? Он не обновлялся года два, статьи новые не печатают, ссылка по увеитам вообще сбрасывает на какой-то магазин. Куроедову два сайт запустил....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Компания Opus Genetics заключила партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного... Сотрудничество между Opus Genetics и альянсом предусматривает совместную работу над программой OPGx-RDH12, направленную на ускорение её клинического развития....
Ответ Детская близорукость
Cyclopentolate and Tropicamide are the best known short acting cycloplegic agents. Phenylephrine is an adrenergic agent and has also a cycloplegic effect....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Испытание, находящееся на фазе 1/2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного... Йеркса с оптимизмом смотрел на продолжение испытаний и процесс эскалации доз, выражая надежду на будущую пользу, которую OPGx-LCA5 может принести людям, страдающим от мутаций в гене LCA5 ....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **OPGx-BEST1 (Opus Genetics)** — генная терапия для лечения болезни Беста (вителлиформной макулярной дистрофии)....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Совсем недавно Opus Genetics начала клиническое исследование, оценивающее генную терапию OPGx-MERTK при пигментном ретините, связанном с MERTK.... OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Товары
