Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1435 результатов
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления...
Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы
Надежнее всего в этой ситуации дополнительеый прием диакарба 0,25 - 2 раза в день. Более недели прием нежелателен возможны побочные эффекты....
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
K Gavriilu- Nikto ne znaet tochno mechanism steroidnogo effecta pri CSCR no predpolozhitel'no oni potentziiruyut ili aktiviruyut endogenous stress hormones to est' epinephrine i norepinephrine...
Ответ Неоваскуляризация
Dr Aizman писал а: Subfovealnuiyu membranu lechu in'ektizyami Avastin ili Lucentis. Extrafovealnuyiu- laserom Dr Aizman Dr Aizman как вы вводите авастин? Эндовитреально? И в каких дозировках....
Ответ Кистовидный мокулярный отек
igi писал а: Здравствуйте в январе был тромбоз ниже-височный ветви Ц.В.С. Ставила гимазу в веко и интроветриально. В марте отек сечатки снимали интроветриально киналогом....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b.... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... во втором квартале 2024 года, и начало первого ключевого исследования III фазы при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД), запланированное на вторую половину 2024 года....
Календарь конференций по офтальмологии 2011 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
офтальмологов “Актуальные проблемы офтальмологии” Отзывы Новости офтальмологии "Восток-Запад" P-клуб компании Алкон Мастер-класс компании Алкон Актуальные вопросы хирургической и терапевтической офтальмологии III... Бурденко Обучение имплантации клапанного дренажа Ахмеда III Российский общенациональный офтальмологический форум, посвященный 110-летнему юбилею МНИИ ГБ им....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Фаза III клинических исследований в Японии дополняют международные программы развития, включающие завершённые испытания Mont Blanc в США и Denali в США и Китае, результаты которых ожидаются до середины...
Организация Городская клиническая больница № 8
глазное отделение - база ГИДУВ Ереван Ереван, ул.Нерсесяна, 7...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... Айкенбаум представит доклад о проекте ARCHER II на симпозиуме, посвященном сухому типу СВМД и ГА, который состоится 31 июля 2025 года в Лос-Анджелесе....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Исследование LUCE-1 (регистрационный номер NCT06591793) является многоцентровой открытой дозозависимой фазой I/II, целью которой является оценка безопасности, переносимости и начальной эффективности трех...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной...
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Дизайн исследования Доктор Шефлер сообщила, что исследование фазы Ib/II представляло собой 2-летнее, проспективное, многоцентровое открытое исследование с когортами однократной и многократной повышающейся... Целью фазы MAD было определение максимально переносимой дозы и режима для клинических исследований фазы III....
Статья Искусство и наука коррекции пресбиопии
В то же время наличие передовых диагностических методов, таких как iTrace, OPD-Scan III и аберрометров с трассировкой лучей, дало клиницистам более точное понимание аберраций роговицы, показателей дисфункционального... После того как я изучил опросник образа жизни, прошлый медицинский анамнез и офтальмологический анамнез, я анализирую данные, собранные с помощью OPD-Scan III и iTrace....
Ответ Кистозная макулопатия
Poprobuite kombinatziu Sub-tenon Kenalog vmeste s kaplyami- Nevanac ili Acular 4x v den'....
Ответ Кистозная макулопатия
Poprobuite kombinatziu Sub-tenon Kenalog vmeste s kaplyami- Nevanac ili Acular 4x v den'....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Интерпретация и оставшиеся вопросы Начало американского исследования фазы 3 свидетельствует о растущей зрелости в области клеточной терапии эндотелия роговицы....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения... Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…