Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3536 результатов
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам доступного лечения...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Терапия разрабатывается как однократное лечение, направленное на многофакторную природу ГА, в отличие от существующих методов лечения, которые в первую очередь нацелены на путь комплемента.... Клиническая перспектива Клинические эксперты отметили как структурные результаты, так и потенциал снижения долгосрочной нагрузки лечения....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Эта технология объединяет полимерную композицию лекарственного средства, обеспечивая контролируемое высвобождение лекарства в течение недель или месяцев после однократного введения.... Механизм действия RTP-008 включает комплексный подход к лечению патофизиологических аспектов синдрома сухого глаза....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения...
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... Это создает критический пробел в лечении, нуждающийся в эффективных методах защиты нервной системы....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Сешадри, включение препарата ABO-503 в программу является значительным достижением, которое значительно повысит шансы на успешное завершение клинических испытаний и разработку инновационных подходов к лечению...
Статья Данные PulseSight подтверждают терапевтический потенциал трансферрина при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics объявила о публикации новых научных исследований, подтверждающих терапевтический потенциал трансферрина (Tf) в лечении сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Эти данные подчеркивают клиническую значимость и преимущества терапии Brimochol PF перед традиционными методами лечения пресбиопии.... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Мониторинг долгосрочной безопасности будет продолжен в течение 48 недель.... хирургии; VEGA — для лечения пресбиопии....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной для лечения... Режим дозирования и детали лечения В исследование были включены девять пациентов, которые получали терапию в трех последовательных когортах с повышением уровня дозы (DL): DL1: 100 000 клеток DL2: 200 000...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
На сегодняшний день варианты лечения ограничены симптоматической терапией, отсутствуют одобренные методы, воздействующие на причину заболевания.... Синеколбочковая монохромазия — редкое, но крайне тяжелое заболевание, не имеющее значимых вариантов лечения....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Североамериканская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow объявила о запуске инициативы VEVYE Access For All, направленной на устранение барьеров доступа к лечению синдрома сухого глаза.... Программа призвана обеспечить недорогое и своевременное получение терапии в обход бюрократических препятствий, которые ранее задерживали лечение....
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
Преимущества интеграции витамина D3 Entod Pharmaceuticals включила витамин D3 в состав нескольких брендов увлажняющих капель, которые широко назначаются офтальмологами для лечения синдрома сухого глаза...
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разрешение было выдано после того, как комитет признал лечение эффективным и безопасным для широкого применения.... Результаты показали, что препарат эффективно улучшает ближнее зрение в течение нескольких минут после инстилляции, причем эффект сохраняется до шести часов....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО).... основных типа: сухая (атрофическая) и влажная (неоваскулярная), при этом сухая форма встречается чаще, но менее серьезна, чем влажная, которая может привести к быстрой потере зрения при отсутствии лечения...
Статья FDA присвоила системе FYSX™ для регулирования офтальмотонуса классификацию De Novo
Революция в лечении глаукомы с помощью технологий, основанных на законах физики Доктор Джон Бердаль (John Berdahl), основатель и председатель Balance Ophthalmics, высоко оценил решение FDA: «Присвоение... Это достижение значительно облегчает лечение глаукомы нормального давления, даже для пациентов, уже получающих другие виды терапии....
Статья Долгосрочная эффективность системы OMNI подтверждена новыми данными компании Sight Sciences
Эти исследования подтверждают роль данной системы в лечении глаукомы и подчеркивают необходимость внедрения активного подхода к лечению пациентов с глаукомой.... Доктор Леон Херндон из Центра глазных болезней Университета Дьюка подчеркнул важность наличия инструментов, таких как система OMNI, для лечения легкой и умеренной стадии глаукомы, особенно у африканских...
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
. […] Примечательно, что наша команда достигла этой вехи всего через 4 года после лечения первого пациента с влажной ВМД препаратом 4D-150». Аршад М.... Быстрый набор пациентов в исследование 4FRONT-1 среди ранее не леченных пациентов является особенно обнадеживающим и отражает высокий энтузиазм среди врачей и пациентов в отношении методов лечения, которые...
Товары
Товар Диагностика и лазерное лечение хориоидальной неоваскуляризации
Учебное пособие Измайлов А.С.
Товар Диагностика и лазерное лечение хориоидальной неоваскуляризации
В пособии: Этиология и патогенез хориоидальной не…
Товар Лазерная рефракционная и интраокулярная хирургия. Сборник материалов конференции МНТК «Микрохирургия глаза»
Доклады по темам: Лазерная рефракционная хирургия…
Товар Лазерная стробоскопия в офтальмологической диагностике и плеоптическом лечении
Виды лазерных спеклов и способы их формирования. …
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев