Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1059 результатов
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Статья Коррекция аномалий рефракции у пациентов с сахарным диабетом: результаты проспективного наблюдения
В выпуске офтальмологического журнала за август 2026 года опубликованы результаты исследования, посвященного эффективности и безопасности лазерной коррекции зрения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и...
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Системы Unity VCS и Unity CS обеспечили повышение эффективности рабочих процессов по сравнению с действующими системами Alcon: Constellation Vision System для витреоретинальных процедур и Centurion Vision...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Исследование показало, что Duravyu не достиг первичной конечной точки эффективности, которая была определена как улучшение как минимум на две степени по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) через...
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
До одобрения лотиланера в США не существовало одобренных FDA методов терапии, что подчеркивает значимость фармакологического варианта с доказанной эффективностью против основного паразита.... Пресс-релиз не уточнял, основывалось ли одобрение NMPA на местных клинических данных или экстраполяции из глобальных испытаний, и не было раскрыто никаких специфических для Китая результатов эффективности...
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Компания также обрисовала предполагаемые дизайны исследований 3-й фазы, включая первичные конечные точки эффективности, такие как «признаки и симптомы пингвекулы», оба из которых были статистически значимыми... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Компания jCyte объявила успешное введение первой дозы пациентам в рамках клинического исследования JC02-88, направленного на оценку эффективности famzeretcel (jCell) — экспериментальной клеточной терапии... Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности терапии с помощью трех лечебных режимов, включающих два уровня дозировки и две схемы введения через каждые 12 недель или каждые 24 недели....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... Во всех группах пациенты сохраняли стабильную остроту зрения и контроль толщины центральной подсетчатки на оптической когерентной томографии (ОКТ), подтверждая эффективность и устойчивость терапии....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
FDA подчеркнуло, что изменение остроты зрения по сравнению с исходным уровнем у пациентов со слабовидением может служить подходящей первичной оценкой эффективности в адекватно контролируемом исследовании...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....
Статья Кератоконус: клинико-функциональные исходы кросс-линкинга роговичного коллагена с применением эпителий-офф и эпителий-он технологий
В выпуске научного журнала за июль 2026 года представлены результаты сравнительного анализа эффективности двух методов ускоренного кросс-линкинга роговичного коллагена (КЛРК) при лечении кератоконуса....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Регуляторный статус Тинларерант получил несколько регуляторных обозначений, подтверждающих его потенциальную эффективность в лечении редкого серьезного заболевания....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Consultants), добавил: «Всего четыре дозы в первый год и дозирование каждые шесть месяцев для каждого пациента — данные GLOW1 показали нам, что Tarcocimab Tedromer потенциально способен достичь высокой эффективности...
Статья Altris AI внедрила анализ диска зрительного нерва для диагностики глаукомы
Компания Altris AI анонсировала внедрение модуля расширенного анализа диска зрительного нерва (ОДЗН) для повышения эффективности выявления и оценки глаукомы.... возможность кроссевалюации позволяет специалистам по уходу за зрением анализировать патологию макулы и диска зрительного нерва даже при использовании различных ОКТ-систем, повышая точность диагностики и эффективность...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Испытание, находящееся на фазе 1/2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного... Он отметил хорошую переносимость терапии и ее очевидную биологическую эффективность, обратив внимание на заметные улучшения зрения у пациентов, которые почти всю свою жизнь прожили в состоянии почти полной...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Описание программы VISTA Исследование VISTA (регистрационный номер NCT04850118) представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое слепое многоцентровое исследование фазы 2/3, оценивающее эффективность...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар От продавца к суперпродавцу: техники эффективной коммуникации для сотрудников салонов оптики
В основе этой книги лежит глубокая убеждённость е…
Товар Туберкулезные поражения глаз: патогенез, новые пути повышения эффективности диагностики и лечения
Этиология, патогенез туберкулезного поражения орг…
Товар Туберкулезные поражения глаз: патогенез, новые пути повышения эффективности диагностики и лечения
Этиология, патогенез туберкулезного поражения орг…