Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1438 результатов
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом расширении на область сетчатки и заболеваний внутренних отделов глаза с помощью целенаправленного местного применения препаратов...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a, в котором изучается препарат...
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Компания Glaukos подтвердила активацию J-кода CMS J7355 для интракамерального импланта iDose TR, что упрощает процессы возмещения расходов и расширяет доступ к терапии глазной гипертензии и открытоугольной глаукомы....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
возрастной макулярной дегенерации (ВМД). 4D-150 представляет собой потенциальную базовую терапию, разработанную для обеспечения «многолетней, а потенциально и пожизненной» пролонгированной доставки анти-VEGF... биопрепаратов (афлиберцепта и анти-VEGF-C) в сетчатку после однократной интравитреальной инъекции. 4FRONT-1 — это многоцентровое рандомизированное двойное маскированное исследование с контролем афлиберцепта...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... Препарат вводится интравитреально однократно каждые шесть месяцев начиная с двух месяцев от начала лечения, что аналогично существующей практике применения антиангиогенных факторов роста (анти-VEGF), однако...
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Краткий обзор Препарат: AXPAXLI (экспериментальная форма акситиниба с пролонгированным высвобождением; ингибитор тирозинкиназы, нацеленный на пути VEGF) Показание: Ранее не леченная неоваскулярная (влажная... AXPAXLI — первый и единственный препарат с новым механизмом действия, который успешно продемонстрировал превосходство над одобренным анти-VEGF лечением в исследовании, согласованном с FDA, для влажной...
Ответ Нужна консультация офтальмолога-эндокринолога.
Препараты, которые Вы принимаете антиэстроген и хориогонин, по моему опыту и данным доступной литературы, не замечены в провокации помутнения хрусталика катаракты. Третье....
Ответ Глаукома и беременность
Можно, наверное, препараты временно менять, если уж гинекологи настаивают. Только всасывание из коньюнктивы маленькое, неужели повлияет?...
Ответ Требуется помощь в лечении
Мне кажется, что за счет гиперпродукции Если есть в арсенале препаратов Траватан, то можно один раз капнуть, посмотреть. Я тоже сомневаюсь 🙂...
Ответ Cidofovir (Vestide)
Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Решение регулятора также подтверждает орфанный статус препарата.... О препарате AKANTIOR(R) AKANTIOR (полигексанид 0,08%) — первый в мире одобренный лекарственный препарат для лечения акантамёбного кератита....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами... Одобрение Ravegza в Саудовской Аравии последовало за успешным выводом препарата на рынок Иордании в прошлом году и победой в тендере NUPCO....
Статья Неоваскуляризация роговицы: этиология и современные подходы к терапии
Патогенез и клинические проявления Ключевым медиатором процесса выступает фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Его повышенная выработка запускает пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток.... Для подавления ангиогенеза применяются анти-VEGF препараты в виде капель, инъекций или имплантов. При контактной коррекции необходима оптимизация режима ношения линз....
Ответ Жалобы на снижение зрения
Уважаем. aka\ smile Все препараты имеют побочные эффекты, но это не значит, что они проявляются у каждого пациента....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной... Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA)....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA).... Регуляторная дорога открыта для расширения показаний Согласно данным FDA, препарат Privosegtor может быть исследован дополнительно при NAION под существующей заявкой на временный новый лекарственный препарат...
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... С введением новой формы Samsung Bioepis планирует взять на себя полную ответственность за коммерциализацию препарата Биовиз в Европе после возвращения прав от компании Biogen, анонсированного в октябре...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea.... Компания планировала запустить Yesafili в Канаде 4 июля 2025 года, что сделало бы препарат десятым биоаналогом Biocon, выведенным на мировой рынок....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Регуляторные планы и перспективы Viridian планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug при лечении ЭОП во втором полугодии 2025 года....
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept).... Yesafili (aflibercept-jbvf), ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получил одобрение FDA в мае 2024 года как взаимозаменяемый биосимиляр Eylea....
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
