Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1352 результатов
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
, безопасного и широко действующего противоотечного и противовоспалительного средства для лечения распространенных заболеваний сетчатки, начиная с ДМО.... OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) ....
Статья Зуд век: этиология, терапевтические подходы и методы профилактики
Домашние средства от зуда век Домашние средства могут обеспечить облегчение при легких формах дискомфорта.... Неэффективность самопомощи: Если домашние средства и безрецептурные растворы не приносят облегчения....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Отмечена высокая толерантность препарата и сохранение благоприятного профиля безопасности даже после длительного применения.... Данные реального мира, полученные посредством анализа базы данных регистра AAO IRIS, подтвердили безопасность и переносимость терапии Izervay....
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Компания EyeCool Therapeutics объявила о многообещающих результатах двойного маскированного рандомизированного контролируемого пилотного исследования, оценивавшего безопасность и эффективность ее экспериментального... Исследование, проведенное с участием 31 пациента в Австралии, продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и клинически значимое снижение показателей боли по оценке самих пациентов....
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
Обзор клинических данных по контролю миопии у детей с помощью контактных линз: мягкие мультифокальные линзы (замедление до 46%), ортокератология (40-60% эффективности), дневные жесткие линзы. Факторы риска, протоколы подбора и безопасность....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion... Дополнительные показатели эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности также демонстрировали сопоставимые результаты между двумя препаратами, дополнительно подтверждающими биосовместимость...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства... В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат...
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Компания планирует подать заявку на альтернативный наполнитель биологического лекарственного средства Eylea HD к январю 2026 года....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... По его словам, цель партнерства заключается в разработке имплантатов пролонгированного высвобождения лекарственных препаратов, обладающих улучшенными профилями безопасности и увеличенной продолжительностью...
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Клинические испытания и данные эффективности Ранее в текущем году Ocugen опубликовала положительные результаты двухлетнего клинического исследования безопасности и эффективности OCU400.... Сейчас Ocugen продолжает продвигать OCU400 через третью фазу клинических испытаний под названием liMeliGhT, планируя подать заявку на Биологическое Лекарственное Средства (BLA) во второй половине 2026...
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... Заявленными основными целями были краткосрочная безопасность, успешная доставка линзы и фундаментальные показатели зрения вдаль через 3 месяца....
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Однако возникли опасения по поводу безопасности из-за потенциального попадания этих молекул в кровоток и вреда для развивающегося мозга.... Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности....
Статья Подкожный Migaldendranib от Ashvattha: обнадеживающие данные фазы 2 при сосудистых заболеваниях сетчатки
Терапия продемонстрировала многообещающую эффективность и безопасность у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее получали... буквы при влажной ВМД Улучшение МКОЗ на +4,5 буквы при ДМО Уменьшение центральной толщины сетчатки на 45,5 мкм при влажной ВМД Уменьшение центральной толщины сетчатки на 69,1 мкм при ДМО Профиль безопасности...
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical опубликовала положительные результаты пятилетнего исследования STAR-GLOBAL, в котором оценивались долгосрочная безопасность и эффективность дренажного устройства MINIject у пациентов... 83% достигли снижения ВГД более чем на 20% от исходного уровня; 80% сохраняли уровень ВГД 18 мм рт. ст. или ниже через пять лет наблюдения; 32% пациентов больше не нуждались в применении местных лекарственных...
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Несмотря на неудачу, нестеграст достиг первичной конечной точки безопасности, показав безопасность и хорошую переносимость у участников....
Статья Лазерная коррекция зрения LASIK: разбор пяти основных заблуждений
Миф 1: LASIK небезопасен Опровержение: LASIK — одна из наиболее изученных элективных процедур в мире, располагающая многолетними данными, подтверждающими её безопасность и эффективность....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило препарату пять статусов орфанных лекарств по различным показаниям дегенеративных заболеваний сетчатки, усиливая уверенность в его потенциале... стать первым представителем нового класса лекарственных средств для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Лекарственное средство предназначено для устранения фармакологически индуцированного мидриаза, обычно вызываемого адренергическими агонистами (например, фенилэфрином) или парасимпатолитическими средствами...
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Планируется проведение многоцентрового открытого исследования безопасности и эффективности препарата среди пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Беста....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…