Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1571 результатов
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
В конце марта-апреле 2006 года набирается группа пациентов для проведения официальных клинических испытаний препарата Squalamine в России, съэкономите на поездках....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
В соответствии с соглашением в США, OPUVIZ (афлиберцепт-yszy), биосимиляр препарата Eylea (афлиберцепт) 2 мг, может быть выпущен на рынок в январе 2027 года.... определить, как конкуренция биосимиляров в сегменте 2 мг будет взаимодействовать с внедрением брендированных препаратов в более высоких дозировках....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Подача заявки на лицензирование биологического препарата ожидается в первом квартале 2027 года....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении заболеваний сетчатки....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года.... Препарат ВизЗ (ацеклидиновый раствор для глаз 1,44%) предназначен для восстановления четкого ближнего зрения сроком до 10 часов....
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
Перспективы препарата Elate Ocular Elate Ocular представляет собой инновационный препарат, полученный на основе обогащенной дефицитной по фибриногену лизата тромбоцитов человека.... Данные исследования были направлены на дальнейшее подтверждение эффективности терапии и подготовку к получению регуляторного одобрения....
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
Claris Bio, специализирующаяся на разработке рекомбинантного варианта человеческого фактора роста гепатоцитов (dHGF) для ускорения и повышения качества заживления роговицы, представила свой ведущий препарат... Препарат демонстрирует значительный потенциал в восстановлении структурной и функциональной целостности роговицы, особенно при нейротрофической кератопатии (НК)....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством... Препарат представляет собой более удобную для пациентов альтернативу существующим методам лечения таких заболеваний сетчатки, как возрастная макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия, которые...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии.... Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства...
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Регулятор установил, что некоторые производители осуществляют маркетинг и дистрибуцию данных препаратов без необходимого предварительного клинического обзора и одобрения, что создает серьезные риски для... FDA рекомендовало пациентам с синдромом сухого глаза обсуждать с лечащим врачом только одобренные методы лечения и воздерживаться от использования неодобренных препаратов....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
В настоящее время EYLEA HD одобрен с интервалами дозирования от 8 до 16 недель при влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) и диабетическом макулярном отеке (DME).... Одобренные показания и профиль безопасности EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По словам Патрика Ритшельа, генерального директора Атсены, одобрение агентства позволит ускорить клиническое развитие препарата АТСН-201 минимум на 1,5 года по сравнению с отдельным проведением третьей... Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза
Это привело к одобрению препарата Eysuvis (суспензия лотепреднола этабоната 0,25%, Kala Pharmaceuticals) в конце 2020 года.... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
По пунктам: Не сделаете ли одолжение пояснить, почему потребовались две разные надписи, если каждая из них означает одно и то же? Нарисуем рефракцию линзы sph -1.0 cyl -1.0 ах 15 по осям уголком....
Тема ПВР после герпетического некроза
Видел вчера заключение, где рекомендовано и/в введение анти-VEGF препарата при ПВР после герпетического некроза сетчатки с дальнейшей витрэктомией....
Ответ Макулодистрофия
Приведите хоть одно плацебо контролируемое исследование по эффективности этого препарата....
Ответ Ирифрин
to: Новый гость "В целом после применения препарата отмечалось достоверное р<0,05 изменение следующих показателей: повышалась острота зрения, уменьшалась сила отрицательного сферического стекла...
Ответ Возрастная макулярная дегенерация (влажная форма)
Но рекомендации и лечение будет дорогостоящим инъекция подобного препарата +возможно, фотодинамическая терапия. Но это шанс сохранить зрение....
Ответ Требуется помощь в лечении
Мне кажется, что за счет гиперпродукции Если есть в арсенале препаратов Траватан, то можно один раз капнуть, посмотреть. Я тоже сомневаюсь 🙂...
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
