Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3809 результатов
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной... В исследовании примут участие до 27 взрослых пациентов с НК стадии 2 или 3 согласно классификации Макки....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... В июле 2025 года компания OKYO также опубликовала положительные основные результаты недавно завершенного исследования фазы 2 урцимода, показавшие, что после 12 недель лечения у 75% пациентов по протоколу...
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья Evmann Holding намерена расширить инвестиции в офтальмологию, о чем заявила на зимней встрече ESCRS
Нидерландский холдинг Evmann Investments Holding BV, работающий через немецкую VSY Biotechnology GmbH, объявил о стратегии расширения инвестиций в офтальмологию. Соответствующие переговоры, включая встречу с новым президентом ESCRS, состоялись на зимней конференции общества во Франкфурте в феврале 2...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Клинический прогресс OCU400: перспективная генная терапия для RP OCU400, кандидат в модификаторную генную терапию от Ocugen, продемонстрировал положительные результаты в клинических испытаниях фазы 1/2... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Событие IV-я Международная Конференция ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ – 2006
Москва, 2-ой ЦВКГ им. П.В. Мандрыка IV-я Международная Конференция ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ – 2006 Место проведения г. Москва, 2-ой ЦВКГ им. П.В. Мандрыка)....
Ответ Дэнас-терапия
Применяла ДЭНАС в качестве монотерапии при слабости аккомодации: практически у всех детей запас относительной аккомодации повышался на 1-2-3 диоптрии....
Тема О правилах консультирования на форуме
На "форуме для пациентов" консультации проводятся только врачами-офтальмологами. 2. Для участия в консультациях просим врачей в обязательном порядке регистрироваться. 3.... Все вопросы, заданные на форуме специалистов будут удаляться или переноситься в форум для пациентов. 2....
Тема Продажа оборудования NIDEK, б/у.
Авторефрактометр AR-600 с электрическим столом OT-3. 2. Офтальмологический лазерный фотокоагулятор GYC-2000 K. 3. Система офтальмологическая хирургическая CV-7000. 4....
Тема О правилах консультирования на форуме.
На "форуме для пациентов" консультации проводятся только врачами-офтальмологами. 2. Для участия в консультациях просим врачей в обязательном порядке регистрироваться. 3.... Все вопросы, заданные на форуме специалистов будут удаляться или переноситься в форум для пациентов. 2....
Тема Продается хирургическая система Nidek CV-7000, б/у.
Цена - 700 тысяч рублей это 1/2 цены новой системы. Оплата по безналу. В комплекте: 4 кассеты 5 многоразовых титановых игл диатермокоагулятор витрэктом - до 700 рез/мин....
Ответ Восстановление зрения самостоятельно
Панков Олег Павлович Доктор медицины, профессор, академик Лазерной Академии России, академик Международной Академии информатизации при ООН, автор 98 научных работ, 4-х патентов на изобретения, 2-х монографий...
Ответ Диабетический макулярный отек
Для бетаметазона: "После парентерального в/м и энтерального введения быстро всасывается — максимальный эффект при приеме внутрь развивается через 1–2 ч.... Кеналог: Кеналог® сусп. д/ин. 40 мг/мл; амп. содержит Триамцинолон\ Triamcinolone\ - После перорального введения максимум эффекта наблюдается через 1–2 ч, в/м — <u спустя 24–48 ч</u....
Ответ "Тест с ручным фонариком"?
Более поздняя модификация - феномен ПВО по Вургафту. 2. Офтальмоскопией, желательно с линзой Гольдмана....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Создавать перерывы в зрительной работе 2. Не создавать избыточной конвергенции 3. Не пользоваться бинокулярным зрением при отсутствии необходимости в нем....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Еще: нет причин не верить Acemaster'у в том, что он улучшил зрение на 2 дптр. Это конечно не означает, что все так смогут....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Обе терапии используют проприетарные платформы VeonGen, которые преодолевают ограничения традиционной AAV-доставки генов: vgRNA REVeRT: Платформа, использующая транс-сплайсинг мРНК для доставки крупных... Данная терапия оценивается в рамках первого клинического исследования фазы 1/2 на людях, дозирование пациентов уже началось....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN...
Товары
