Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1584 результатов
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Казалось бы сложение положительных перемен должно быть при одновременном действии 2-3-4 причин. Но этого не наблюдается. Аналогичных примеров, когда нет сложения полезных условий известно много....
Ответ Метод измерения миопии
Не надо "прыгать через голову" главврача. 2. Есть. 3.... Итого приложений: 2 два на 2 листах....
Ответ Какие цвета фона и шрифта безвредны для зрения?
Васильевич писал а: А существенно то, что глаз имеет механизм, подавляющий собственную хроматическую аберрацию до 2 дптр без заметных усилий. Пожалуйста....
Ответ После операции КАТАРАКТЫ – без физических ограничений. Возмо
2. Через искусственный хрусталик лазерная когуляция сетчатки не делается? Но ведь вполне логична ситуация: Перед операцией глаз исследовали. С сетчаткой все нормально. Сделали операцию....
Ответ После операции КАТАРАКТЫ – без физических ограничений. Возмо
2. Через искусственный хрусталик лазерная когуляция сетчатки не делается? Но ведь вполне логична ситуация: Перед операцией глаз исследовали. С сетчаткой все нормально. Сделали операцию....
Ответ разрыв сетчатки
делать лазеркоогуляцию то буду, но вот только через 2 месяца в областной больнице, думаю не чего не случиться.. разрыву врач сказал уже пол года было и как я слышал она сказала что маленький.. и кстате...
Ответ Воспаление века
Здравствуйте, Сергей Судя по вашему описанию, внезапный отёк верхнего века с умеренной болезненностью, развивающийся в течение 1–2 суток, чаще всего указывает на острое воспаление мейбомиевой железы или... Прекратите использование гидрокортизоновой мази. 2....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Обе терапии используют проприетарные платформы VeonGen, которые преодолевают ограничения традиционной AAV-доставки генов: vgRNA REVeRT: Платформа, использующая транс-сплайсинг мРНК для доставки крупных... Данная терапия оценивается в рамках первого клинического исследования фазы 1/2 на людях, дозирование пациентов уже началось....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN...
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Эти результаты обеспечивают важную поддержку для нашего продолжающегося исследования фазы 2/3 GARDian3».... Клиническое исследование фазы 2/3 для OCU410ST включит 51 участника с диагностированной болезнью Штаргардта....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
В рамках партнерства Opus Genetics получила до 2 миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
4 апреля 2026 г. стало известно, что компания Zeiss Medical Technology 2 апреля 2025 года получила одобрение Национальной медицинской администрации Китая (NMPA) на применение красителя внутренней пограничной...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Результаты фазы 2 позиционируют VVN461 как перспективную терапию для лечения воспаления после хирургии катаракты, способную снизить ассоциированные с кортикостероидами риски для пациентов....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна клинического исследования и запланированного статистического анализа в рамках фазы 3 LYNX-2.... Он добавил, что подготовка к фазе 3 LYNX-2 началась, и набор пациентов ожидался в первом квартале 2024 года....
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
В клинических испытаниях у 2% пациентов, получивших имплантат, развилась эта тяжелая внутриглазная инфекция. Для сравнения: при ежемесячных инъекциях анти-VEGF частота эндофтальмита составляет 0,01%....
Статья Построение клиники для лечения синдрома сухого глаза на основе терапии интенсивным импульсным светом
Пациенты обычно проходят 3 или 4 процедуры IPL с интервалом в 2-4 недели.... Десаи является акционером Biotissue и DefEYE (Verséa Ophthalmics Inc)....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Компания Celltrion, Inc. объявила о получении одобрения регулятором здравоохранения Канады (Health Canada) для биосимиляра Eydenzelt, который является аналогом препарата Eylea (афлиберцепт 2 мг)....
Товары
