Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1584 результатов
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
Whitecap Biosciences, основанная в 2015 году, достигла существенного прогресса в создании новых лекарственных средств.... Доктор Йехия Хашад (Yehia Hashad), главный медицинский директор и исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам Bausch + Lomb, отметил: «Глаукома и географическая атрофия — это две области...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Эти два события являются важными этапами в разработке лекарственного средства....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз.... средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA), что способствовало продвижению обоих проектов....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус регенеративной медицины передовой терапии (RMAT) препарату RTx-015 (Ray Therapeutics) — исследовательской... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Организация ООО "Крофт-оптика"
Очки (подбор и изготовление), контактные линзы, средства ухода, лечение глазных заболеваний. Доп. инфо: Очки (подбор и изготовление), контактные линзы, средства ухода, лечение глазных заболеваний....
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special...
Статья Инвестиции компании DefEYE от ExSight Ventures для развития биотехнологий в офтальмологии
Компания DefEYE, специализирующаяся на разработке регенеративных биотерапевтических технологий для офтальмологии, объявила о привлечении инвестиций от ExSight Ventures.... деятельности и разработку новых продуктов, укрепляя позиции DefEYE в сфере развивающихся биотехнологий в офтальмологии....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат...
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Компания планирует подать заявку на альтернативный наполнитель биологического лекарственного средства Eylea HD к январю 2026 года....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... По его словам, цель партнерства заключается в разработке имплантатов пролонгированного высвобождения лекарственных препаратов, обладающих улучшенными профилями безопасности и увеличенной продолжительностью...
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
о службе общественного здравоохранения (Public Health Service Act) и Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act).... Агентство также отметило отсутствие информации о производственных процессах и каких-либо гарантий безопасности и эффективности подобных средств при любых заболеваниях или состояниях....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD....
Специалист Тарасцева Мария Михайловна
изучение нарушений зрительных функций при косоглазии и разработка методов восстановления бин. зрения, председатель научного общества офтальмологов Смоленской области доктор медицинских наук, профессор...
Статья Bausch + Lomb инициирует информационную кампанию по синдрому сухого глаза, подкрепленную данными нового опроса
Масштаб распространенности синдрома сухого глаза По словам доктора Yehia Hashad, исполнительного вице-президента по научно-исследовательским разработкам и главного медицинского директора Bausch + Lomb,... Такого мнения придерживаются 68% пользователей безрецептурных средств и 53% пациентов на рецептурной терапии....
Статья Ретроспектива 2025 года: Ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях и стратегические сделки в индустрии
По итогам 2025 года офтальмологическое сообщество отметило значительный прогресс в области регенеративной медицины, разработке лекарственных средств и диагностических технологий....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Подача заявки на клинические испытания (CTA) в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запланирована на ближайшие месяцы для расширения исследовательских центров в Европе.... Участие в RDEA предусматривает сотрудничество с FDA по разработке конечных точек эффективности, дополнительные встречи для уточнения клинических конечных точек и стратегий разработки....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
средства (NDA), получения соответствующего разрешения регулирующих органов и возможного выхода на рынок.... Следующие шаги на пути к регистрации Harrow объявил о следующих этапах разработки MELT-300 после завершения фазы III клинических испытаний....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию Byooviz в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека... Европейского агентства по лекарственным средствам....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…