Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4375 результатов
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Думаю, сдвиг в 2-3 дптр заметить можно. В любом случае: попытка не пытка....
Ответ Лечение спазма аккомодации
В этом случае нужны очки примерно на 2 диоптрии слабее Вашей рефракции на фоне циклоплегии расслабления мышцы. Т.ке. все это нужно делать под контролем врача....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
офтальмолога последний раз, она нам буквально в нескольких словах описала как делать 😕 в карточке написано засвет общий закрыть вспышку калькой, ребенок должен быть в очках, на расстоянии 10-15 см от глаз, 3 раза...
Ответ УЗИ ПЗО
На wiki только фраза "Офтальмология - Ультразвуковые зонды применяются для измерения размеров глаза и определения положения хрусталика....
Ответ процедура проверки зрения для вождения
До недавнего момента знал, что база доступна бесплатно только в выходные... Теперь и вечером....
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Материальная база для этого есть. Между слоями склеры обнаружено изрядно нервных клеток как одиночных так и расположенных группами....
Ответ Плохое зрение, это болезнь или необходимость?
Водитель, может по много часов держать ногу на педали газа и не ощущать усталости в используемой ноге....
Ответ МИОПИЯ
Чтобы окончательно выставить ПРОГРЕССИРУЮЩУЮ миопию, ребёнка нужно видеть минимум дважды минимум с интервалом в полгода и чтобы оба раза обследование было проведено в условиях циклоплегии на широкий зрачок...
Статья Данные 3 фазы показывают, что Epioxa улучшает кривизну роговицы и зрение при педиатрическом кератоконусе
кислородом для лечения кератоконуса, Epioxa (Glaukos Corporation), улучшила кривизну роговицы и максимальную корригированную остроту зрения (МКОЗ) в подгруппе педиатрических пациентов в рамках исследования 3 фазы... 2:1 в группу лечения (n=19) или группу имитации/плацебо (n=11)....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... фазы IIb....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
/II фазы, я воочию убедился, как система BIM-IOL может устранить необходимость в каплях, обеспечивая устойчивый контроль ВГД у пациентов с ОУГ или ОГТ".... Данные исследования I/II фазы показали, что среднее ВГД было снижено на 36-37%, а 97% пролеченных пациентов прекратили использование местных капель....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Пациенты были рандомизированы в соотношении 3:2 для получения либо офтальмологического раствора Phentolamine 0.75%, либо плацебо, которые применялись один раз в день вечером.... Данные исследований VEGA 2 и VEGA 3 должны были поддерживать планируемую заявку в FDA во второй половине 2025 года....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Значительное улучшение зрительных функций относительно плацебо достигалось уже на 2-й день, что свидетельствует о быстром наступлении терапевтического эффекта.... Stuart Therapeutics в настоящее время завершает планирование дополнительного клинического исследования с учетом полученных результатов III фазы....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Компания Nicox представила результаты исследовательского исследования Whistler фазы 3b, в ходе которого оценивалось влияние офтальмологического раствора NCX 470 0.1% на снижение внутриглазного давления... Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и...
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых... Мы с нетерпением ждем возможности дальнейшего изучения этих первых результатов в нашем исследовании фазы 2 в Индии и США»....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Компания Bausch + Lomb опубликовала результаты исследования IV фазы, оценивавшего эффективность препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) у пациентов с синдромом сухого глаза (DED).... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата.... Топлайновые данные III фазы ожидались к публикации в феврале 2025 года....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у... О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Товары
