Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4974 результатов
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
В планах Intalight — выход на рынок США после получения соответствующего регуляторного одобрения....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Среди первых шести пациентов результаты показали среднее улучшение на 14,9 букв по тесту зрения ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) в сроки от 4 до 6 месяцев после трансплантации....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Ранее исследование продемонстрировало раннее клиническое подтверждение концепции: значимое улучшение зрительных функций у взрослых пациентов наблюдалось уже через месяц после лечения....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
сетчатки, включая: Влажную возрастную макулярную дегенерацию (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Нарушение зрения вследствие миопической хориоидальной неоваскуляризации (CNV); Макулярный отек после...
Статья Компания Global Pharma Healthcare объявила общенациональный отбор капель EzriCare Artificial Tears
Ранее, 24 января 2023 года, CDC рекомендовал немедленно прекратить использование EzriCare Artificial Tears — безрецептурных капель для лечения синдрома сухого глаза — после выявления связи между инфекциями...
Статья Alcon инициировал отзыв партии капель Systane Ultra PF из-за риска грибкового загрязнения
Решение было принято после жалобы потребителя, обнаружившего инородное тело внутри запечатанного одноразового флакона, которое идентифицировано как грибок....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Статус «Редкое педиатрическое заболевание» дает право на получение приоритетного ваучера на рассмотрение (Priority Review Voucher) после одобрения FDA, что является ценным стимулом для разработки будущих...
Статья FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
Срок действия опциона продлен до 10 рабочих дней после потенциального одобрения FDA....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Клинические исследования показали значительное улучшение остроты зрения пациентов после курса ФБМ-терапии....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Прогресс исследования DAWN Параллельно продолжается проведение открытого исследования фазы 2 DAWN, направленного на применение Laru-zova в дополнительном здоровом глазе пациента с ХРЛР после предыдущего...
Статья Технологически поддержанные виртуальные клиники снижают задержки в оказании офтальмологической помощи NHS
После запуска проекта задержка была сокращена до двух месяцев против шести месяцев ранее, демонстрируя значительный прогресс по сравнению с допандемийными показателями, когда задержки увеличивались на...
Статья Национальная служба здравоохранения Великобритании одобрила идебенон для лечения ЛЕОН
Препарат будет доступен пациентам Национальной службы здравоохранения через три месяца после публикации официального документа....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
По словам Шанкара Мусунури, доктора философии, магистра делового администрирования, председателя совета директоров, президента и одного из основателей Ocugen, после получения местной регуляторной сертификации...
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Альтеоген и теперь доступен для медицинского применения во всех странах Европейского Союза при лечении ряда серьезных заболеваний глаз, включая возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), отек сетчатки после...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
полученные данные расширяют существующие сведения о препарате АURN001 и подтверждают успешность применяемой клеточной терапии роговично-эндотелиального слоя, уже коммерциализированной компанией в Японии после...
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
У двух пациентов (2,8%) из 71 участника, получивших третью фазу дозы, возникали случаи лёгкой внутриглазной воспалительной реакции в первые 28 недель после введения препарата, однако эти случаи разрешились...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Лечение осуществлялось дважды: при первичном визите и через три месяца после начала терапии. Контрольная группа была представлена вторым здоровым глазом каждого участника....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Основным критерием оценки эффективности являлось изменение показателя наилучшего откорригированного зрения (best corrected visual acuity, BCVA) через восемь недель после начала лечения....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Основным критерием успеха назван процент пациентов, у которых через шесть месяцев после лечения наблюдается улучшение зрения на три строки по таблице остроты зрения....
Товары
Товар Интраокулярная коррекция в хирургии осложненных катаракт
Клинико-функциональные нарушения при осложненных …
Товар Осложнения дренажной хирургии глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено актуальной п…
Товар Ультразвуковая хирургия катаракты – факоэмульсификация
История ультразвуковой факоэмульсификации. Устрой…