Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1380 результатов
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
таргетных препаратов недоступна для многих пациентов.... Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Препарат достиг первичной конечной точки, продемонстрировав не меньшую эффективность в отношении прироста остроты зрения через 24 недели по сравнению с афлиберцептом (aflibercept).... Препарат также одобрен в 60 странах, включая Японию, Великобританию и страны Европейского союза, для лечения влажной AMD и DME....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Miebo является первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения DED, который целенаправленно воздействует на испарение слезы.... Это соглашение предоставило Bausch эксклюзивную лицензию на коммерциализацию и дальнейшую разработку NOV03 (исследуемого препарата, переименованного в Miebo) на территории США и Канады....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Препарат был одобрен FDA для пациентов с географической атрофией (GA) независимо от субфовеолярного вовлечения, с гибким режимом дозирования — от каждых 25 до 60 дней.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... На территории Канады препарат зарегистрирован для нАМД, ДМЭ и макулярной отечности вследствие РВО....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага)....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Эти препараты в конечном итоге стали стандартом лечения. Ранибизумаб (Lucentis; Genentech) стал первым анти-VEGF препаратом, одобренным для лечения ОВС в 2010 году.... Новейшие анти-VEGF препараты в арсенале для лечения ОВС Фарицимаб-своа (Vabysmo; Genentech) Данный препарат получил одобрение FDA для лечения ОВС 26 октября 2023 года....
Ответ Гимнастика для глаз
Прямая аналогия с проблесками. 2 При расширенни зрачков соответствующим препаратом, форма зрачка не всегда круглая, в процессе расширения он может быть овальным....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... отсутствуют одобренные топические методы лечения....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Клиническая значимость и потенциал первого в классе препарата Джей Пепоз (Jay Pepose), доктор медицины, доктор философии, главный медицинский советник Opus Genetics, заявил: «Положительные результаты исследования...
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Важно отметить, что данный документ применим к широкому кругу продуктов, включая препараты, одобренные в рамках заявок на новые лекарственные средства (NDA), сокращенных заявок на новые лекарственные средства... (ANDA) и заявок на лицензию биологических препаратов (BLA)....
Организация lekarctva.ru
ЛЕКАРСТВА - сайт о лечебных препаратах, продающихся в московской сети Аптека ИФК. Изменения о наличии товара в оперативном режиме отображаются на сайте....
Ответ Пилокарпин, как назначать
И как вы относитесь к тому, что эффект препаратов содержащих пилокарпин рекомендуется оценивать через 4 недели, простагландинов - неделю и т.д....
Ответ Грибковая язва-гипопион.-SOS
В каплях "репаранты", а дифлюкан - в таблетках х3р/д? Делали покрытие конъюнктивой или нет? Боли и т.д. - простите, выпадает какой-то период. Или неприятно говорить об этом?...
Ответ Применение авастина после брахитерапии
Авастин является препаратов блокирующим рост новообразованных сосудов....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
решение FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии (TED), находящейся в режиме приоритетного рассмотрения, данные третьей фазы по кандидату для подкожного введения при TED, ожидаемая подача заявки на новый препарат... (NDA) для имплантата с пролонгированным высвобождением при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также ожидаемое завершение поэтапной подачи заявки на лицензию биологического препарата...
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Оба препарата одобрены FDA и применяются для лечения серьезных заболеваний сетчатки. Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... После этого Samsung Bioepis начала процесс передачи коммерческих прав на препараты обратно себе....
Статья Применение пилокарпина после гониотомии KDB снижает потребность в гипотензивных препаратах при глаукоме
использование глазных капель пилокарпина после гониотомии с применением Kahoon Dual Blade (KDB) способствует улучшению хирургических исходов и уменьшению долгосрочной потребности в антиглаукомных препаратах... Успех определялся как уровень внутриглазного давления (ВГД) ниже 21 мм рт. ст. в сочетании либо со снижением ВГД на 20%, либо с уменьшением числа антиглаукомных препаратов как минимум на один....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…