Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1754 результатов
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics повторно подала заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (раствор для перорального и внутривенного... 2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению этой терапии в клиническую практику...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
FDA одобрило эксимерную лазерную платформу Teneo от Bausch + Lomb для LASIK-коррекции миопии и миопического астигматизма. Устройство отличается высокой частотой айтрекинга (1740 Гц), компактностью и трехшаговым интерфейсом управления....
Ответ Несколько вопросов от близорукого
Обычно в практике наблюдается обратное - уменьшение степени близорукости.... Есть такие случаи и в практике моих коллег. Что касается Ваших глаз и их утомления. Наиболее вероятной причиной кажется коррекция, не соответствующая условиям работы....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Про нечетное - четное - это из разряда практики за исключен. новейшей аппаратуры легче устанавливается мастером-оптиком PD/2... согласны?...
Ответ И.А. Грушников."Зрение"
К сожалению я пришел к этому недавно и большой практики нет.... Не за 5 минут, конечно, но это самое эффективное из моей практики По поводу Вадима Воли это: 1 Отсутствие собственных идей и поэтому пересказ чужих 2 Выдавание желаемого за действительное 3 Само собой...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Ремесленник Вы рассуждаете теоретически, а на практике много людей потратили много времени на это и не достигли желаемого.... Несмотря на свое хорошее зрение, Вы можете легко проверить это на практике....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
NANOSCOPE THERAPEUTICS объявила о подаче первой в истории заявки на биологическую лицензию (Biological License Application — BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов... Управление FDA предоставило NANOSCOPE THERAPEUTICS возможность подачи заявки поэтапно (rolling review), начальные модули уже были представлены. Полная подача ожидается до начала следующего года....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого...
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)... ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой терапевтической системы управления...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative...
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило предварительно наполненный шприц с препаратом Purified Cortrophin Gel (репозиторный кортикотропин для...
Статья ARPA-H инициировала программу трансплантации целого глаза для восстановления зрения
Управление перспективных исследовательских проектов в области здравоохранения (ARPA-H), входящее в состав Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), 16 января 2024 года запустило новаторскую... Особое внимание в рамках THEA уделяется критическому ограничению текущей практики глазной трансплантологии....
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
Долгосрочная безопасность, частота рецидивов и приверженность лечению в реальной практике остаются областями текущих исследований.... Интеграция в клиническую практику также будет зависеть от стоимости, доступности и знакомства врачей с диагностикой демодекса....
Календарь конференций по офтальмологии 2008 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Гостиница «Аэростар», 1 этаж, зал «Петровский» Ленинградский проспект, д. 37, корп. 9 22 октября 2008 года, среда, 11:00 – 16:30 "Актуальные вопросы офтальмологии" Романов пер, д.2 Главное медицинское управление... Управления делами Президента РФ, ст. м....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата...
Товары
Товар Форма-ежедневник для создания, систематизации и оптимизации медицинского бизнеса
Данная форма-ежедневник представляет собой пошаго…
