Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1504 результатов

Ответ ТРОМБЫ!!!!!!!!!!!!!!!

Каждый препарат имеет массу особенностей, показаний, противопоказаний и побочных действий. Советы здесь могут носить только общий характер, не имеющий особого отношения к Вашему конкретному случаю....

Олег Н. ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.

Препарат Трайкор Нужно помнить, что основная причина слепоты во всем мире - это диабет 2 типа. фенофибрат Трайкор остановил прогрессирование ретинопатии на 79% В 2005 году... международных... исследование...

Ремесленник ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года

Компания Harrow сообщила о включении препарата Vevye, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза, в формулярные перечни ключевых спонсоров программы Medicare Part D начиная с 1 января 2025 года... Расширение доступа за пределы программы Medicare Part D Помимо Medicare Part D, препарат Vevye получил широкое страховое покрытие в рамках других медицинских программ....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,84
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией

Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором оценивался препарат... Она добавила, что с TEPEZZA врачи получили препарат, который можно использовать у широкого круга пациентов, включая тех, у кого в данном исследовании средняя длительность заболевания превышала пять лет...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,84
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза

Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... При условии положительных результатов предлагаемого исследования и получения отзыва FDA по SPA, Aldeyra ожидала возможности повторной подачи NDA в первой половине 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,84
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии

препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил своё отрицательное заключение в отношении пегцетакоплана (pegcetacoplan) — препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX

Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... Благодаря дифференцированному механизму пан-ингибирования VEGF TKI и супрахориоидальному введению CLS-AX остается перспективным препаратом длительного действия для лечения влажной ВМД, способным снизить...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных

Механизм действия препарата направлен на подавление воспаления и патологического роста сосудов сетчатки.... Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита

В свою очередь, Avanzanite сосредоточилась на выводе препарата на рынок, его дистрибуции и коммерческой деятельности на указанных территориях.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Ответ Нужна консультация офтальмолога-эндокринолога.

Препараты, которые Вы принимаете антиэстроген и хориогонин, по моему опыту и данным доступной литературы, не замечены в провокации помутнения хрусталика катаракты. Третье....

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,82
Ответ Глаукома и беременность

Можно, наверное, препараты временно менять, если уж гинекологи настаивают. Только всасывание из коньюнктивы маленькое, неужели повлияет?...

julena ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,82
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... На территории Канады препарат зарегистрирован для нАМД, ДМЭ и макулярной отечности вследствие РВО....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,80
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии

Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,80
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии

Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,80
Ответ ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!

И вообще, такой серьезный диагноз как ЦСХ можно ли пролечить стационарным лечением, с приемом препаратов, которые я ранее описала? Сейчас окулист говорит, что не видит ЦСХ....

Аида ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,79
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка

Препарат EXN407 представляет собой инновационный подход к лечению НПДР и ДМО, традиционно управляемым интравитреальными инъекциями.... В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,73
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals представила положительные шестимесячные результаты продолжающегося клинического исследования фазы 2 VERONA, в котором оценивался препарат Duravyu (интравитреальный имплантат... Это подчеркивает потенциал Duravyu как препарата, который может стать лучшим в своем классе для пациентов»....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,73
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

О препарате AXT107 AXT107 действует, ингибируя проангиогенный рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 типа (VEGFR2) и одновременно активируя рецепторную тирозинкиназу Tie2, стабилизирующую сосуды....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,73
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы

Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Целью работы стало изучение эффектов различных доз клеточного препарата у пациентов с отёком роговицы на фоне эндотелиальной дисфункции....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,73