Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3801 результатов
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... лекарственный препарат (NDA)....
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Компания Clearside Biomedical опубликовала новые рекомендации по технике инъекций в супрахориоидальное пространство (SCS) — методу доставки лекарственных средств непосредственно к заднему сегменту глаза...
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
Как сообщается в пресс-релизе, целью сделки стало расширение возможностей MERIT по обеспечению плавного перехода от доклинических к клиническим фазам разработки препаратов.... Среди известных препаратов, на которые повлияла деятельность OSOD: Lucentis , Eylea , Xiidra , Susvimo , Durysta ....
Статья Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ
К лекарственным средствам с действующим веществом семаглутид относятся Ozempic, Wegovy и Rybelsus.... Доктор Матури рекомендовал пациентам, обсудившим с врачом решение о приеме препарата, строго соблюдать инструкцию и с пониманием относиться к возможным побочным эффектам, включая затуманивание зрения....
Тема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?
Специалисты, у которых я проходил обследования и консультации, на основе данных ФАГД, ОКТ и УЗИ глаз Термотерапию ТТТ делать не стали и сошлись во мнении, что нужно делать фотодинамическую терапию ФДТ с препаратом... Но один врач предложил альтернативу – введение внутрь глаза препарата «АВАСТИН», хотя и сказал, что препарат официально не разрешён для проведения подобных операций, но результаты лучше, чем после ФДТ....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости препарата... В мае текущего года были опубликованы промежуточные результаты шестимесячного периода, показавшие улучшение остроты зрения и сохранение безопасного профиля исследуемого препарата....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Этот этап отражает широкий международный интерес к нашему терапевтическому подходу.... В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Участники были разделены на две группы, получавшие различные концентрации исследуемого препарата либо плацебо, на протяжении 28-дневного курса терапии.... В настоящее время пациенты зачастую вынуждены прибегать к применению кортикостероидов в несанкционированной дозировке или хирургическому вмешательству, сопряженному с определенными рисками....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего... роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI, что приводит к...
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела... На тот момент в Японии насчитывалось около 35 000 человек с тиреоидной офтальмопатией — аутоиммунным заболеванием, приводящим к воспалению и повреждению тканей глаза....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... директор Stuart. — После завершения нашего исследования фазы 2 с ST-100 мы значительно расширили наш портфель, основываясь на новых результатах исследований нашего механизма действия и его применимости к...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности нового препарата... К8 является частью общей стратегии компании по разработке лекарственных препаратов для лечения распространенных глазных заболеваний и болезней нервной системы, основанных на двойном подавлении активности...
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Компания Clearside Biomedical объявила, что ее партнер в Азиатско-Тихоокеанском регионе Arctic Vision заключил соглашение о коммерческом сотрудничестве с Santen Pharmaceutical Co. в отношении препарата... ARVN001 представляет собой суспензию триамцинолона ацетонида для инъекций, специально разработанную для супрахориоидального введения с целью доставки препарата к заднему сегменту глаза при UME....
Тема Затуманенное зрение
В инструкции препарата написано, что возможен такой побочный эффект, но проходит быстро....
Ответ Луцентис в России
Я-Ольга2 писал а: Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
Да, а что думают господа офтальмологи по поводу этого препарата? А что тут думать... глаукому мы им лечим....
Ответ Как правильно разводить коллализин для электрофореза ?
У меня сомения по поводу сохранения препарата вскрытым насчет 4 амп. спросите физиотерапевта, честно - не знаю 😳....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо