Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1373 результатов
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
препарата Эйлеа®, предназначенного для лечения тяжелых ретинопатий.... На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Данное разрешение позволяет Lupin выпустить на рынок дженерик, соответствующий препарату Bromday Ophthalmic Solution, 0.09% компании Bausch & Lomb Inc.... Препарат относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и предназначен для уменьшения воспалительной реакции и облегчения дискомфорта в глазу....
Статья Связь между использованием препаратов GLP-1 RA и повышенным риском развития НАИОН у пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2
В ходе анализа сравнивалась группа пациентов, принимавших препараты GLP-1 RA, с группой, получавшей другие противодиабетические средства.... Оценка проводилась сначала в рамках класса препаратов, а затем индивидуально по каждому агенту....
Статья Глаукоматозная оптическая нейропатия: современные подходы к терапии
Местные лекарственные препараты Традиционно местные препараты считались терапией первой линии для пациентов с глаукомой.... Традиционные гипотензивные средства Более старые местные препараты все еще могут играть полезную роль в снижении внутриглазного давления....
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии
заключила эксклюзивное соглашение и лицензионное партнерство с японской фармацевтической компанией Киссей Фармасьютикал Ко., ЛТД, направленное на разработку и коммерциализацию двух экспериментальных препаратов... VRDN-003 является препаратом пролонгированного действия, предназначенным для подкожного введения, который также проходит клинические испытания в рамках лечения TED....
Ответ Несколько вопросов от близорукого
Все препараты которые вы перечислили относятся к биологическим добавкам, эффект от них, как правило близок к нулю.... Единственным средством подобного типа, который зарегистрирован в Росии как лекарственный препарат является Витрум-Вижн. Профилактика заключается в наблюдении у офтальмолога....
Статья Novartis инициировал продажу части портфеля офтальмологических активов
Швейцарская фармацевтическая компания сотрудничает с консультантом для оценки потенциального интереса к средствам для лечения переднего сегмента глаза, включая препарат от синдрома сухого глаза Xiidra.... Источники добавили, что продажа офтальмологического портфеля Novartis не включает препарат Lucentis, используемый для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации....
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Отмена или коррекция дозы лекарственных препаратов: Если состояние связано с применением определенных препаратов, таких как гидроксихлорохин (Plaquenil), отмена или снижение дозы под медицинским наблюдением... Пересмотр лекарственной терапии: Если лекарственный препарат идентифицирован как причина, лечащие врачи должны совместно оценить возможность отмены препарата или его замены на менее токсичную альтернативу...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Компания Tenpoint Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический эффект препарата... Новые данные демонстрируют устойчивость улучшения зрения пациентов и подтверждают безопасность и эффективность длительного применения препарата....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат хорошо переносился пациентами, участвовавшими в исследовании до месяца 9 включительно.... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический... Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
В октябре 2024 года на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго были представлены данные о перспективном investigational препарате ANX007.... Целью исследования является подтверждение эффективности препарата в защите зрения и замедлении прогрессирования ГА....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Данные показали, что первый пациент хорошо перенес препарат без серьезных нежелательных явлений.... Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....
Статья Новый бесконсервантный латанопрост Латакулин представлен в России
Антиглаукомный препарат Латакулин. Состав: действующее вещество — латанопрост 50 мкг/мл (0,005%). Препарат не содержит консервантов. Лекарственная форма: глазные капли, флакон 7,5 мл....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…