Поиск по российской офтальмологии
Найдено 154 результатов
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide...
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при...
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Компания Ocular Therapeutix достигла цели рандомизации в количестве 555 пациентов в рамках регистрационного Фазы III испытания SOL-R с использованием ахпаксили (OTX-TKI) для лечения влажной возрастной...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics объявила о подаче заявки на получение регистрационного удостоверения (Marketing Authorisation Application, MAA) в Британское агентство по регулированию лекарственных средств...
Событие VII Европейский конгресс нейроофтальмологов – EUNOS
После получения регистрационной формы вам будет электронной почтой отправлено подтверждение о вашей регистрации. Оплата Участие в Конгрессе возможно только при условии оплаты регистрационного взноса.... Информация об оплате регистрационного взноса находится на странице Регистрационные взносы. Тезисы Крайний срок подачи тезисов - 30 января 2005 года....
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
Регистрационного удостоверения, подтверждающего, что этот препарат является лекарственным средством, получено не было....
Организация Азов Светотехника
Вся светотехническая продукция имеет сертификаты, на изделия медицинской техники имеется регистрационное удостоверение . Возглавляет организацию генеральный директор Колесников Александр Алексеевич....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... Запуск коммерческого производства в указанных регионах зависит от получения окончательных регистрационных одобрений и разрешения потенциальных патентных споров....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Обзор продленного исследования AVONELLE-X при ВМД Исследование AVONELLE-X (регистрационный номер NCT04777201) представляет собой открытое, многоцентровое исследование продолжительностью два года, включающее... 1029 пациентов с ВМД, ранее принимавших участие в ключевых исследованиях TENAYA (регистрационный номер NCT03823287) и LUCERNE (регистрационный номер NCT03823300)....
Статья Аналитический обзор офтальмологических данных на платформе Wanfang Data
Указаны регистрационные данные: ICP 010071 и 11010802020237, а также ICP 08100800-1....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Я очень рад, что DURAVYU, единственный TKI в разработке для ДМО с вовлечением центра, планирует перейти к регистрационной программе.... Компания EyePoint Pharmaceuticals ожидала введения дозы первому пациенту в первом квартале 2026 года, что ознаменовало официальный старт регистрационной программы DURAVYU....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Также началась подготовка к ключевому регистрационному исследованию фазы 3. Платформа PREZIA использует ковалентное связывание терапевтических молекул с полимерной основой вместо пассивной диффузии.... Эти инвестиции позволили нам завершить исследование фазы 2b и подготовиться к регистрационному исследованию фазы 3, приближая нас к созданию потенциальной новой терапии глаукомы»....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
На основании результатов APEX-клинических исследований планируется проведение фаз III клинических испытаний препаратов дозировкой 5 мг и 10 мг в рамках двух параллельных исследований: PEAK (регистрационный... номер NCT06990399) и PINNACLE (регистрационный номер NCT06996080)....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья Аналитическая платформа научных данных Wanfang Data: обзор офтальмологических публикаций
Техническая реализация соответствует версии V3.0 (регистрационный номер 11363462), что подтверждает актуальность информационного ресурса для профессионального сообщества....
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Он добавил, что параллельно с завершающими этапами исследования компания проводит дополнительные шаги по разработке для поддержки подготовки регистрационных досье (NDA) как в США, так и в Китае, чтобы... Следующие шаги для NCX 470 Данные исследования Denali в сочетании с результатами Mont Blanc станут основой для подачи регистрационных досье (NDA) в США и Китае....
Специалист Хвостивский Николай Орестович
Тема десертации "Математическая модель макромеханизма порождения электроретиносигнала для повышения достоверности офтальмодиагностических систем" Специализация "Математическое...
Товары
Товар Компьютерная ретинотомография (HRT): диагностика, динамика, достоверность
В книге представлена информация об анатомии и физ…
Товар Компьютерная ретинотомография (HRT): диагностика, динамика, достоверность
В книге представлена информация об анатомии и физ…
Товар Клиническая анатомия и физиология зрительной системы
Зрительная система собирает информацию из окружаю…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…