Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8991 результатов
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В представленном дайджесте собраны ключевые события в области офтальмологии, произошедшие с ноября по декабрь 2025 года.... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Ответ косоглазие и кривошея
когда у нее нет ни двоения и ни косоглазия: - "кладет правое ухо на правое плечо", то-есть <u наклоняет голову</u на правое плечо без поворота лица враво, и при этом ее глаза остаются в...
Ответ Мушки перед глазами
Важность темы, в защиту которой Вы возопили, по значимости не больше ежедневного выпадения десятка волос из той шевелюры, которая покрывает такую слабую на ум голову, как Ваша.... Так что продолжайте и дальше заниматься тем, что Вам под силу -"развелекаться в постели"- и не отнимайте время у занятых людей на чтение Ваших глупостей....
Ответ Лечение за границей
В провинции, где нет крупных офтальмологических центров примерно так и будет....
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Определение содержания меланина в радужной оболочке глаза человека в норме и при первичной открытоугольной глаукоме.... – в адаптации раны роговицы и, что самое интересное – в репарации нервной ткани при нейродегенеративных процессах, в том числе и при глаукоме....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
и офтальмологии (ARVO), которая состоялась в Сиэтле, штат Вашингтон, 13 мая 2024 года.... в месте инстилляции низкой степени (1 степень)....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В пресс-релизе компании Peter Kaiser, MD, занимающий должность Chaney Family Endowed Chair in Ophthalmology Research в Cole Eye Institute и профессор офтальмологии в Cleveland Clinic Lerner College of... Одобрение было получено примерно через месяц после того, как FDA направило Regeneron письмо с полным ответом (CRL), в котором отказало в одобрении афлиберцепта 8 мг, ссылаясь на необходимость дальнейшего...
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили инициативу «Лики глаукомы»
Данная инициатива проводилась в течение января, приуроченного к Месяцу осведомленности о глаукоме.... Кроме того, в третий раз подряд кампания включала в себя благотворительный сбор средств: организация обязалась удвоить каждое пожертвование в размере до 20 000 долларов США для поддержки исследовательских...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По прогнозам компании, подача BLA состоится уже в начале 2028 года.... Планируется начать набор пациентов в ключевую группу в первом квартале 2026 года, ожидаемые результаты исследования будут представлены во второй половине 2027 года....
Статья Алкон приобретает Стаа Сюрджикал за $1,5 млрд — расширение портфеля рефракционных операций
Общая стоимость сделки оценивается приблизительно в $1,5 млрд.... Предполагается завершение сделки в течение шести-двенадцати месяцев после получения необходимых регуляторных разрешений и одобрения акционеров....
Статья Назначение нового руководителя компании Haag-Streit
В последнее время Томас Ленцен был вице-президентом международного направления в компании Haemonetics, управляя глобальными операциями подразделения плазмы и центров крови.... Я искренне желаю новому руководителю дальнейших успехов в его новой роли»....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Ключевые выводы: Эффективность, безопасность и стабильность фарицимаба сохранялись в течение четырех лет терапии.... Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... В иске были упомянуты до 46 патентов, срок защиты которых истекает после 2040 года....
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Компания сообщила в пресс-релизе, что линза TECNIS PureSee станет доступна пациентам в США позднее в этом году. «Сегодня знаменательный день для людей, живущих с катарактой.... релизе Питер Мензиузо, председатель группы компаний Vision в Johnson & Johnson....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Opus надеется расширить показания, включив в них пресбиопию.... Дополнительная заявка, направленная в FDA, подтверждается данными исследований VEGA-2 и VEGA-3....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
В обсуждаемом исследовании они оценили безопасность и эффективность лечения.... Они также указали, что, поскольку PDE6A-RP прогрессирует очень медленно, и в целом снижение максимально корригированной остроты зрения составляет 0,015–0,037 logMAR в год, 12-месячного периода наблюдения...
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Местом проведения стал Главный корпус Центра в Москве.... Особое внимание участники уделили применению методов искусственного интеллекта в диагностике и лазерным технологиям в офтальмохирургии....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
компании приступить к клиническим испытаниям системы OmniVu в США.... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило внести изменение в инструкцию по применению фарицимаба-своа (Vabysmo; Genentech), включив в нее лечение... FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного...
Товары
Товар Очерки о сотрудниках кафедры офтальмологии казанского медицинского университета: прошлое и настоящее
Настоящая монография приводит сведения о сотрудни…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Смешное о серьезном. Сборник медицинских ляпсусов.
9-е издание, дополненное и переработанное.