Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4553 результатов
Событие EVER-2014
Конференция EVER это ведущая офтальмологическая исследовательская ассоциация в Европе, которая покрывает все области офтальмологии и науки о зрении. Ницца ophthalmology.ru...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... По данным компании, доклинические исследования показали увеличение уровня глутатиона, что способствует нейтрализации реактивных форм кислорода и защите клеток сетчатки....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
По словам доктора Аллена Хо, директора отдела исследований сетчатки клиники Виллса и главного медицинского советника компании Nanoscope, этот результат особенно впечатляет, учитывая типичную скорость потери... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Компания Tenpoint Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения... компании Zhaoke Ophthalmology, занимающейся разработкой и производством офтальмологических препаратов....
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
«Лечение первой пациентки стало значимым событием не только для компании ViaLase, но и для всей глаукоматологической практики.... По словам Шона О’Нила, исполнительного директора компании ViaLase, данная инициатива является ключевым элементом общей стратегии компании по разработке новых методов управления повышенным внутриглазным...
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании... CEO компании EyeYon Медицинский Нахум Ферера подчеркнул важность данного события, указав, что мировой рынок лечения корнеальной эндотелиальной патологии превышает один миллиард долларов, и данное клиническое...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Согласно заявлению компании, этот статус также позволяет получить приоритетные регуляторные консультации и ускоренную экспертизу.... Компания также объявила, что EMA, FDA и PDMA одобрили торговое наименование MOGENRY для MCO-010....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пэт Бусфельд, доктор медицинских наук, доктор философии, руководитель глобального отдела медицины в области здоровья глаз компании Boehringer Ingelheim, отметил стратегическое видение компании, направленное...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
После получения разрешения FDA компания Drug Farm была готова к продвижению разработки этой новой терапии, предлагая новую надежду людям, страдающим синдромом ROSAH.... Эти нарушения могут приводить к потере зрения, ретинальным кровоизлияниям и другим офтальмологическим осложнениям....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... После присвоения данного статуса компания получила доступ к следующим преференциям: Более частым взаимодействиям с FDA для согласования дизайна исследования и сбора данных; Право на поэтапную подачу заявки...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген...
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation... Компания Nacuity Pharmaceuticals продолжает разработку этой терапии, чтобы дать надежду пациентам, столкнувшимся с этим изнурительным заболеванием....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Данное объявление последовало за негативными результатами голосования в декабре 2023 года после устного разъяснительного заседания, как и прогнозировала компания....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational... Оно стало важной вехой для нашей компании и инвесторов, а также признанием заслуг нашей преданной команды Endogena, которая работала последние шесть лет, чтобы достичь этого рубежа»....
Статья Дефицит офтальмологических препаратов в США: более частый и продолжительный по сравнению со средними показателями
Причины дефицита офтальмологических препаратов Согласно базе данных UUDIS, почти две трети (63%) всех сообщений о дефиците офтальмологических препаратов с 2001 года были связаны с неизвестными причинами... В настоящее время проводятся исследования для составления более точного перечня офтальмологических препаратов, затронутых дефицитом, изучения взаимосвязи между ценообразованием офтальмологических препаратов...
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
Национальная медицинская продуктовая администрация Китая (NMPA) предоставила регуляторное одобрение для двух офтальмологических хирургических микроскопов нового поколения — ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850... Хирургические микроскопы на протяжении десятилетий играют центральную роль в офтальмологических процедурах....
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
В августе 2026 года в китайском офтальмологическом журнале опубликованы исследования, посвященные микрохирургическому лечению катаракты и применению анти-VEGF-препаратов при возрастной макулярной дегенерации. Отмечена эффективность персонализированных методик и высокотехнологичного оборудования....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
В рамках исследования были проанализированы флаконы, утилизированные с трех 14-дневных интервалов в офтальмологических клиниках на базе больниц....
Товары
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
