Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1695 результатов
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST... Очевидно, что агентство испытывает чувство безотлагательности в предоставлении вариантов лечения для пациентов, у которых в настоящее время нет доступной терапии»....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Это эффективный способ терапии заболеваний сетчатки, требующих длительного терапевтического воздействия.... В рамках текущей стратегии, Clearside временно приостановила внутренние исследования и разработки, перенаправив сотрудников, включая высшее руководство, в консультативные роли....
Статья Идентификация ключевого белка-пускового механизма ранней диабетической ретинопатии
Перспектива новой терапевтической стратегии Ученые UCL уже разработали экспериментальную терапию, нацеленную на LRG1, успешно протестированную в предклинических моделях.... Профессор Стивен Мосс добавил оптимистично: «Хорошая новость заключается в том, что у нас уже есть готовая терапия, направленная на LRG1, ожидающая клинических испытаний....
Статья Прогнозы доктора Мали на 2026 год в офтальмологии
Эти терапии предоставляют возможности для замедления прогрессирования заболевания, ведущего к слепоте, у пациентов с ГА.... Доктор Мали входил в команду, занимавшуюся дизайном и разработкой этого щитка....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы.... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Кроме того, в октябре 2025 года FDA одобрило заявку Glaukos на новый препарат для местной лекарственной терапии Epioxa HD/Epioxa при кератоконусе, что сделало его первым одобренным FDA методом кросслинкинга... Он отметил, что разработка этих методов терапии продолжает развиваться, новые устройства находятся в стадии разработки, а также признал, что на их внедрение будут влиять такие факторы, как стоимость, профиль...
Ответ Первичную открытоугольную глаукому я начинаю лечить
И общее состояние: пациент с выраженной артериальной гипертензией ГБ будет лучше переносить В-блокаторы аддидация к его системной гипотензивной терапии и др.+, чем гипотоник....
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ
Нередко начинают лечить центральный серозный хориоретинит, который не нуждается практически в медикаментозной терапии, потому что она неэффективна, а иногда вредна....
Ответ Коррекция миопии?
А об очках и методиках их применения вообще нет конкретной информации. например, эта разработка на порядок интереснее и перспективнее предложения Бекермана....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Права на разработку и коммерциализацию NCX 470 в Японии были переданы компании Kowa в феврале 2024 года.... Kowa несет полную ответственность за все расходы, связанные с разработкой, регуляторными процессами и коммерциализацией NCX 470 на японском рынке....
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Механизм действия препарата направлен на ретинальный фиброз — ключевой фактор прогрессирования влажной ВМД и ДМЭ, который не является мишенью для существующих анти-VEGF терапий.... «Это многообещающий шаг к трансформации помощи пациентам со снижением зрения, несмотря на оптимальную стандартную терапию», — отметил профессор Марион Р....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
Режим лечения и преимущества Режим терапии с использованием Tixel включает три сеанса с интервалом в две недели, что представляет собой быстрый и эффективный подход к лечению ДМЖ....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Это исследование стало важным шагом в разработке метода лечения данного наследственного заболевания сетчатки.... Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением....
Тема Лечение ЦХРД с СНМ
Рекомендовали фотодинамическую терапию ФТД.... лечению ФДТ фотодинамической терапией....
Ответ пневмотонометры
Бесконтактный тонометр/пахиметр АТР был разработан после проведения многочисленных клинических исследований, которые показали важность измерения центральной толщины роговицы, а также внутриглазного давления...
Статья NeurEYE: применение ИИ и анализ изображений сетчатки для раннего выявления деменции
Ускорение разработки лекарственных препаратов путем выявления подходящих кандидатов для клинических испытаний. Повышение качества мониторинга терапии с помощью точной и прогностической аналитики.... Разработка инструментов ИИ для прогностической диагностики Ключевым компонентом инициативы стало создание программного обеспечения на базе ИИ для оптометристов, предназначенного для использования в качестве...
Статья Canyon Labs завершила сделку по приобретению лабораторных услуг и консалтинговых подразделений iuvo BioScience
Приобретение позволило Canyon Labs расширить возможности по предоставлению комплексных решений для разработки фармпрепаратов и медицинских изделий.... В свою очередь, iuvo BioScience сфокусировалась исключительно на контрактных исследовательских услугах в области офтальмологических клинических разработок....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для... , нацеленный на улучшение зрительных исходов у пациентов с влажной ВМД в комбинации со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами»....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 — потенциальной однократной генной терапии... Условия соглашения и финансовая структура Соглашение включает следующие условия: Оплата авансового лицензионного вознаграждения и краткосрочных этапов разработки общей суммой до $7,5 млн....
Статья Nicox представила новые данные клинического исследования NCX 470 Mont Blanc на конгрессе AGS 2025
Сообщается, что в рамках клинического исследования III фазы Mont Blanc препарат продемонстрировал более высокую эффективность в сравнении с латанопростом — текущим стандартом терапии.... Все работы по разработке препарата выполнялись по графику. Подача заявки на регистрацию нового лекарственного средства (New Drug Application) в США была запланирована на первую половину 2026 года....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Фотодинамическая терапия с фотосенсибилизатором «Фотодитазин» в офтальмологии
Ю.А. Белый , А.В. Терещенко, П.Л. Володин, М.А. К…