Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1404 результатов
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Компания Коав Терапьютикс объявила о разработке своей ведущей программы генной терапии CoTx-10, предназначенной для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию... Двойная направленность в лечении ретинальных болезней По словам компании, CoTx-10 сочетает процедуру доставки препарата в офисе с уникальным векторным решением coAAV-SCS первого поколения....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания охарактеризовала элегробарт как «моноклональное антитело с пролонгированным периодом полувыведения, нацеленное на рецептор инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1R)».... Компания объявила, что для велигротуга установлена дата в соответствии с Законом о сборах за рецептурные лекарства — 30 июня 2026 года....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
На ежегодной конференции Американского общества специалистов по сетчатке глаза (ASRS), проходившей в августе 2025 года в Лос-Анджелесе, Калифорния, компания Genentech представила пятилетние данные исследования... По данным компании, около 95% участников, получающих инъекции Susvimo каждые шесть месяцев, не нуждались в дополнительной терапии между циклами дозирования, что значительно снижало нагрузку на пациента...
Статья Сравнительное исследование эффективности и экономической выгоды терапии сухого глаза с использованием системы TearCare
Компания Sight Sciences опубликовала результаты нового анализа стоимости и полезности (CUA), сравнивающего эффективность системы TearCare с применением циклосерина 0,05% (CsA) при лечении пациентов с сухим... Исследование показало, что система TearCare демонстрирует лучшие клинические результаты и является экономически более выгодным вариантом лечения для пациентов и страховых компаний....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Обеспечение доступности и непрерывная поддержка пациентов Карлен Тодд, вице-президент отдела доступа к лекарственным средствам компании Roche Pharmaceuticals Canada, подчеркнула важность расширения охвата...
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Кевин Андерсон, генеральный директор компании Kalaris Therapeutics, отметил важность данного этапа исследования, подчеркнув стремление компании внести вклад в разработку новых методов лечения заболеваний... Компания планирует представить дополнительные подробности текущего исследования также в этот период....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... По словам Митча Голдмана, старшего вице-президента по научно-исследовательской деятельности компании Chiesi Global Rare Diseases: «Данные клинических исследований и опыта использования препарата свидетельствуют...
Статья Отражения лауреатов премии OSA 2025 относительно будущего офтальмологии
Премия Ophthalmology Star Awards (OSA) 2025, организованная компанией VSY Biotechnology GmbH во время конгресса ESCRS 2025 в Копенгагене, вновь подчеркнула значимость инновационных исследований высокого... Поздравляю моих коллег-победителей Гему Мартинес Наваррете и Ахмеда Кёпрюлу, выражаю благодарность компании VSY Biotechnology за создание платформы для продвижения выдающихся достижений в офтальмологии...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... По заявлению компании ONL Therapeutics, терапия направлена на обеспечение нейропротективного эффекта при различных заболеваниях сетчатки путем воздействия на сигнальный путь Fas, который играет центральную...
Статья VSY Biotechnology представила инновационную интраокулярную линзу Enova Maestro
Немецкая компания VSY Biotechnology GmbH, один из ведущих производителей интраокулярных линз (ИОЛ), анонсировала клинически значимую инновацию, направленную на повышение качества жизни пациентов после... Christian Bach), управляющий директор VSY Biotechnology, линза производится с использованием запатентованной компанией Sinusoidal Trifocal Technology(R)....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Компания Lineage Cell Therapeutics представила 36-месячные результаты фазы 1/2a клинического исследования (NCT02286089) препарата RG6501 (OpRegen), предназначенного для лечения географической атрофии (... хирург и директор стипендиальной программы Cincinnati Eye Institute и Медицинской школы Университета Цинциннати, представил данные на конференции Clinical Trials at the Summit (CTS) 2025 от имени компаний...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных...
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... Компания также намерена провести консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для утверждения дизайна исследования и нормативного пути одобрения...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного средства лечения пресбиопии, разработанного компанией... «Это важный этап на пути к превращению нашей компании в коммерческую стадию, — заявил Хенрик Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии.... Права на разработку и коммерциализацию NCX 470 в Японии были переданы компании Kowa в феврале 2024 года....
Статья Topcon Healthcare инвестирует в Pangaea Data для внедрения ИИ в офтальмологию
Компания Pangaea Data привлекла инвестиции от Topcon Healthcare для ускоренного развертывания своей клинической платформы на основе искусственного интеллекта....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
