Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1447 результатов
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
SERI известен своими доклиническими офтальмологическими исследованиями на животных и специализируется на разработке и применении трансляционных окулярных животных моделей на разных биологических видах....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
АСЦЕНТ включает в себя территории США и еще 13 стран, где препарат сравнивается с афлиберцетом.... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Недавно непатентованное наименование препарата, Xelafaslatide, было утверждено Всемирной организацией здравоохранения и Советом США по принятым названиям....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
У пациентов с полным покрытием препаратом анатомические и функциональные преимущества после однократного введения сохранялись не менее 3 лет.... У пациентов с обширным покрытием зон ГА препаратом RG6501 наблюдалось большее улучшение МКОЗ и структуры наружной сетчатки, сохранявшееся до 36 месяца....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Компания Formosa Pharmaceuticals заключила лицензионное соглашение с Cipla Limited, предоставив последней эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 в 11 странах, включая Индию, ЮАР и Колумбию... Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года....
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Полученные данные подтверждают, что оба препарата являются эффективными и безопасными средствами первой линии терапии неоваскулярной формы ВМД, а режим дозирования афлиберцепта (Eylea) предоставляет преимущество...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Клиническая разработка и преимущества Препарат SJP-0035 ранее прошел исследования I и II фазы с участием более 250 пациентов, продемонстрировав положительные показатели переносимости....
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
опубликовала результаты исследования, согласно которым у пациентов с глаукомой, перенесших вмешательства с использованием технологии OMNI Surgical System, среднее снижение количества гипотензивных препаратов... В когорте OMNI зафиксировано статистически значимое среднее снижение количества применяемых антиглаукомных препаратов от исходного уровня на 1,01 через 12 месяцев после операции....
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество направлено на разработку и коммерциализацию препарата KIO-301 для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки.... В соответствии с условиями стратегического соглашения, компания Théa получила эксклюзивные права на глобальную разработку и коммерциализацию препарата (за исключением стран Азии)....
Ответ Мидриацмл. Можно ли использовать его для снятия...
Описание препарата Мезатон Mesatonum Адрианол, Изофрин, Неосинефрин, Мсимпатол, Фенилэфрина гидрохлорид, Фенилэфрин гидрохлорид, Алмефрин, Деризен, Идрианол, Неофрин, Визадрон и др....
Ответ Кистозная макулопатия
Лечение гормонами с целью получения противоотечного и противовоспалительногои эффекта конечно обусловлено фармакологическим действием препарата....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Не было выявлено серьезных побочных эффектов, наиболее распространенной нежелательной реакцией была легкая кратковременная боль в месте введения препарата, которая исчезала менее чем за одну минуту....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный препарат...
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
