Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4739 результатов
Статья Программа Sight For Kids от Johnson & Johnson оказала офтальмологическую помощь 50 миллионам детей по всему миру
12 августа 2024 года компания Johnson & Johnson совместно с Lions Clubs International Foundation (LCIF) завершила оказание комплексных офтальмологических услуг 50 миллионам детей в недостаточно обслуживаемых... Эти данные подчеркивают огромную потребность в услугах детской офтальмологической помощи в глобальном масштабе (Prevent Blindness, World Health Organization (WHO))....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Все три офтальмологических продукта-кандидата 4DMT, находящихся на клинической стадии, включая 4D-150 для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, используют...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Это подчеркивает необходимость разработки анти-VEGF-препаратов, обеспечивающих эффективные результаты при меньшем количестве визитов в клинику.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Ответ Луцентис в России
Я-Ольга2 писал а: Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
Да, а что думают господа офтальмологи по поводу этого препарата? А что тут думать... глаукому мы им лечим....
Ответ Жалобы на снижение зрения
Уважаем. aka\ smile Все препараты имеют побочные эффекты, но это не значит, что они проявляются у каждого пациента....
Ответ Сухость глаза
рекомендовал капать капли или гель hypo tears Novartis. и ещё сходите в институт глазных болезней им. гельмгольца в москве, к эндокринологу. возможно у вас синдром сухого глаза, последствие приёма препарата...
Статья Основные вехи офтальмологии 2025 года: десятка ключевых событий в индустрии
Офтальмологическая индустрия в 2025 году продолжила свое развитие через стратегические сделки по слиянию и поглощению, а также партнерские соглашения, которые изменили конкурентный ландшафт рынка медицинских...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... Препарат разработан для восстановления функции RPE и замедления прогрессирования географической атрофии, ассоциированной с сухой ВМД....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
При псевдоэксфолиативной глаукоме терапия первой линии обычно включает использование местных глазных препаратов для снижения внутриглазного давления.... Регулярные офтальмологические осмотры жизненно важны, особенно для лиц из группы высокого риска....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
В настоящее время этот препарат проходит процедуру одобрения в Китае и Канаде.... Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
Dompe планирует использовать эту привилегию для продвижения своего препарата — биологического лекарственного средства Biologic License Application (BLA) на основе интраназального препарата фактора роста... В контексте ранее достигнутого успеха Dompe с препаратом Oxervate, первым препаратом на основе NGF, утвержденным для лечения нейротрофического кератита в 2018 году, компания теперь стремится вывести на...
Статья Партнерство Celularity и DefEYE направлено на развитие регенеративной терапии в офтальмологии
Celularity заключила стратегическое партнерское соглашение с компанией DefEYE — новым игроком на рынке офтальмологических технологий и продуктов.... Расширяя инновации в регенеративной офтальмологической терапии Партнерство Celularity и DefEYE ставит обе компании на передовую линию развития регенеративной офтальмологии, ориентированной на коммерциализацию...
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением.... Не выявлено значимых изменений остроты зрения или внутриглазного давления, подтверждающих безопасность предлагаемого терапевтического подхода....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
