Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1667 результатов
Ответ Миопия высокой степени с астигматизмом - варианты лечения ?
Лучше, в первую очередь для Вас, если выложите результаты обследования на всеобщее обозрение специалистов форума. Чем больше мнений тем лучше. В и-нете выложите сканы, а нам дайте ссылку....
Ответ Тепло и глаза. Профилактика работы за компьютером.
изобретатель: Вообще-то технически устройство для локальной гипертермии глаза в настоящее время не представляет особой сложности.... С третьей стороны, микротермостаты на элементах Пельтье обратимы, и одним и тем же устройством легко получить и гипо-, и гипертемический эффект....
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
Возможность поворота стола дает возможность использовать второе устройство для лечения без необходимости перемещать пациента.... С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство....
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Исследование проводится в трех странах Европейского Союза, где уже одобрена эксплуатация устройства SING IMT.... исключаемая из применения данного типа устройств....
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы... Устройство Zeiss Clarus 700 обеспечивает получение изображений высокого разрешения в сверхшироком поле зрения с естественной цветопередачей (true color)....
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
Официальные термины не нуждаются ни в чьём одобрении. Они общеприняты. Выдвинутые аргументы, не смотря на попадание в логический тупик, Acemaster не воспринял. Пока не воспринял....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Компания Oculis Holding объявила о запуске регистрационного клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Преп...
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Ниже представлен список из восьми значимых одобрений FDA (в произвольном порядке). 1.... Одобрение FDA для эксимерной лазерной платформы Teneo от Bausch + Lomb Bausch + Lomb получила одобрение FDA на эксимерную лазерную платформу Teneo для коррекции зрения методом LASIK при миопии и миопическом...
Статья Первый в мире квантово-оптический прибор для предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации
Создание устройства, которое может использоваться в рамках планового осмотра, позволит людям обращаться за медицинской помощью до того, как произойдет ухудшение зрения, — добавил он.... Господин Таранджит Сингх, научный сотрудник, ответственный за техническое построение устройства, выразил оптимизм, заявив: «Устройство обладает огромным потенциалом, чтобы изменить жизнь миллионов людей...
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Данная модификация была одобрена FDA 26 января 2024 года и стала важным шагом в разработке инновационного метода лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... На момент одобрения модификации терапия оценивалась не только для лечения влажной формы ВМД, но и для других заболеваний сетчатки....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата ADX-2191 (инъекционный метотрексат, USP). ADX-2191 разрабатывается...
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
ENTOD Pharmaceuticals из Мумбаи получила одобрение индийского регулятора CDSCO на глазные капли PresVu для лечения пресбиопии. Препарат прошел III фазу исследований и является альтернативой очкам для чтения, улучшая ближнее зрение на срок до шести часов....
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Данное одобрение укрепило портфель биоаналогов Sandoz на рынке США, предложив экономически эффективную альтернативу для лечения заболеваний сетчатки.... Ключевые аспекты Одобрение FDA: ENZEEVU™ одобрен в качестве терапевтического эквивалента препарата EYLEA®, что обеспечивает надежный и доступный вариант лечения заболеваний сетчатки....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Одобрение было получено примерно через месяц после того, как FDA направило Regeneron письмо с полным ответом (CRL), в котором отказало в одобрении афлиберцепта 8 мг, ссылаясь на необходимость дальнейшего... С одобрением Eylea HD компания подняла высокую планку, установленную Eylea....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Одобрено увеличение интервала между введениями до восьми недель после начального ежемесячного курса.... После одобрения были утверждены следующие интервалы дозирования: – Влажная AMD и ДМО: каждые восемь-шестнадцать недель после трех первоначальных ежемесячных доз; – Диабетическая ретинопатия: каждые восемь-двенадцать...
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Показания и форма выпуска Мынзепли одобрен в форме предварительно заполненных шприцов и флаконов объемом 40 мг/мл....
Ответ косоглазие
Получается удивительно управляемое устройство....
Статья AAO призвала производителей унифицировать форматы изображений в офтальмологии
Стандарт DICOM признан в США и во всем мире как эталон для медицинской визуализации.... Стандарт DICOM применим к тому, как интерфейс устройства обработки изображений управляет вводом и выводом данных....
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
Пациентов оценивали с очками и без них через 6 и 12 месяцев после имплантации устройства.... Все серьезные нежелательные явления были связаны только с процедурой имплантации или с процедурой и устройством; ни одно серьезное нежелательное явление не было связано только с устройством, сообщили исследователи...
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
Товар Ультразвуковая хирургия катаракты – факоэмульсификация
История ультразвуковой факоэмульсификации. Устрой…