Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1514 результатов
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Наличие сертификата CE Mark подтверждает соответствие продукции стандартам охраны здоровья, безопасности и защиты окружающей среды, установленным для товаров, реализуемых на территории Европейской экономической...
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Разработка данных рекомендаций направлена на повышение безопасности и эффективности метода....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Дополнительные показатели эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности также демонстрировали сопоставимые результаты между двумя препаратами, дополнительно подтверждающими биосовместимость...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата...
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Клинические данные подтверждают эквивалентность Афклира исходному препарату по эффективности, безопасности и фармакокинетике....
Специалист Гилязев Рустам Махмутович
Эксимерлазерная хирургия факоэмульсификация катаракты лазерная хирургия и диагностика рефракционная эксимерлазерная и катарактальная хирургия...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Второе исследование сравнивало гель Лакрифилл с коммерчески доступным гидроколлоидным пробочным гелем и продемонстрировало безопасность, переносимость и статистически значимое улучшение симптоматики и...
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
сравнению с плацебо (n=58) P=0,002 для предварительно определенной конечной точки, измеренной через 80–100 минут после начала нахождения в сухой камере Разница LS средних [95% ДИ]: 6,5 [10,5, 2,5] Безопасность...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Цели и методология клинического исследования Представитель NexThera изложил цели предстоящего клинического исследования фазы 1/2a для NT-101, в ходе которого будет оцениваться безопасность и переносимость...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Цель исследования — оценить безопасность, переносимость и предварительную эффективность EA-2353 при интравитреальном введении пациентам с RP....
Статья Гониосинехиолизис в хирургическом лечении закрытоугольной глаукомы: обзор методов и результатов
считалась эффективной процедурой для лечения закрытоугольной глаукомы, однако долгосрочные результаты варьировали у разных пациентов, и иногда требовались дополнительные методы лечения (медикаменты, лазерная...
Статья Отчет о росте травм глаз, связанных с фейерверками, в 2020 году
Согласно ежегодному отчету Комиссии по безопасности потребительских товаров США (U.S....
Статья Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности Yutiq при лечении хронического неинфекционного увеита и связанного с ним внутриглазного воспаления....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Ключевые положения пересмотренного проекта рекомендаций охватывают широкий спектр тем, необходимых для обеспечения эффективности и безопасности офтальмологических лекарственных средств....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Описание Исследования CHASE Испытание CHASE представляет собой многоцентровой рандомизированный двойное слепой контрольный параллельный групповой эксперимент, направленный на оценку безопасности и эффективности...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
заключение позволяет ожидать официального разрешения на маркетинг Эйлуксви в Европейском Союзе, предоставляя врачам и пациентам экономически эффективный вариант лечения без ущерба для эффективности и безопасности...
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Клинические испытания и данные эффективности Ранее в текущем году Ocugen опубликовала положительные результаты двухлетнего клинического исследования безопасности и эффективности OCU400....
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
